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1，復方硫酸雙肼屈嗪片2，硫酸雙肼屈嗪的介紹3，婦產(chǎn)科妊高癥降血壓首選什么4，抗高血壓藥物的分類5，肼屈嗪是治療什么病的藥啊6，肼屈嗪和米諾地爾的作用機理是什么

1，復方硫酸雙肼屈嗪片

可能是復方硫酸雙肼屈嗪片的不良反應，如果不能耐受應停藥。

2，硫酸雙肼屈嗪的介紹

硫酸雙肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate，是一款藥物名稱，藥物別名為雙肼苯噠嗪

3，婦產(chǎn)科妊高癥降血壓首選什么

妊高癥降壓首選肼苯噠嗪，這是沒錯的。其次在子癇前期可以選用解痙藥，控制子癇抽搐及防治再抽搐，就是硫酸鎂。選E治療高血壓，包括腎病時的高血壓。妊娠期伴有高血壓首選治療藥物。

4，抗高血壓藥物的分類

1、作用于RSA（腎素-血管緊張素）系統(tǒng)的藥物 ACEI（血管緊張素酶抑制劑）：卡托普利（伴有糖尿病、左心功能障礙、急性心梗高血壓首選） 依那普利 AT1受體阻斷劑：氯沙坦、 纈沙坦等 沙坦類藥物 腎素抑制藥：雷米克林 2、腎上腺素受體阻斷藥 非選擇性的β1、β2受體阻斷藥：普萘洛爾（心絞痛、焦慮癥、腎素水平高著療效好） 選擇性的β1受體阻斷藥：美托洛爾（對支氣管影響較?。? α1受體阻斷藥：哌唑嗪 α、β受體阻斷藥：拉貝洛爾 3、鈣拮抗藥 二氫砒啶類：硝苯地平（短效）、氨氯地平（長效），劑量不宜過大，以免增加猝死率。 苯烷胺類：維拉帕米 地爾硫卓類：地爾硫卓 4、利尿藥（糖尿病禁用） 噻嗪類：氫氯噻嗪 5、其他 中樞降壓藥：可樂定、莫索尼定 血管擴張藥：硝普鈉（高血壓危象首選） 肼屈嗪 鉀通道開放藥：米諾地爾、尼可地爾 NA神經(jīng)末梢阻滯藥：利血平、胍乙啶 前列環(huán)素合成促進藥：沙克太寧 5-HT受體阻斷藥：酮色林

5，肼屈嗪是治療什么病的藥啊

果梨，我是大鹿。我來回答你。肼屈嗪用于妊娠高血壓綜合癥的藥物。它是降壓藥物：僅用于血壓過高，特別是舒張壓高的病人。常用藥物有肼屈嗪，卡托普利。就是婦科書上的76頁的降壓藥物中的“肼苯達嗪”怎么樣這個答案滿意嗎？一定要選我我為最佳答案呀?。。∷追Q:肼苯太素;肼太嗪;肼屈嗪 ,肼苯達嗪 藥物簡介 類 別：降血壓藥 簡 介： 【適應癥】 用于腎型高血壓及舒張壓較高的病人。單獨使用效果不甚好，且易引起副反應，故多與利血平、氫氯噻嗪、胍乙啶或心得安合用，以增加療效。 【用量用法】 口服或靜注、肌注：一般開始時用小量，每次１０ｍｇ，每日４次，用藥２～４日，以后用量逐漸增加。第１周每次２５ｍｇ，每日４次，第２周以后，每次５０ｍｇ，每日４次（如每日超過４００ｍｇ，易產(chǎn)生不良反應）。 【注意事項】 1.服后可出現(xiàn)耐藥性及頭痛、心悸、惡心等不良反應。 2.本品長期大劑量使用，可引起類風濕性關節(jié)炎和紅斑狼瘡樣反應。 3.禁用于冠狀動脈病變、腦血管硬化、心動過速及心絞痛病人。 4.不良反應還有體位性低血壓、發(fā)熱、眩暈、出汗及呼吸困難等。

6，肼屈嗪和米諾地爾的作用機理是什么

肼屈嗪直接擴張動脈血管,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而產(chǎn)生降壓作用,同時可反射性興奮交感神經(jīng),引起心率下降,使心耗氧量增加. 米諾地爾能持久地作用于動脈平滑肌,使細胞膜鉀離子通道開放,使鉀離子外流增加,導致細胞膜超級化,引起血管擴張,血壓下降硫酸雙肼屈嗪片是抗高血壓藥，為白色或微黃色結晶性粉末，無水物為黃色粉末。①降壓，本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 ②心力衰竭，本品增加心排血量，降低血管阻力與后負荷。 口服吸收良好，1-2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低，因藥物在進入循環(huán)前，已在腸壁和肝中消除其大部分，主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據(jù)病人對肼屈嗪乙?；x速度，可分為快乙酰化型與慢乙?；?，前者對吸收藥物迅速代謝，生物利用度約為30％，后者則代謝緩慢，生物利用度為50%，肼屈嗪的tl／2 2-3小時，血漿蛋白的結合率87％，作用持續(xù)時間24 小時，表觀分布容積1.6土0．3升／公斤。代謝產(chǎn)物75％由尿排出，糞便排出 8％，僅1％-2％以原型從尿中排出。清除率每公斤體重56土13毫升／分鐘。 成人常用量 口服，每次12.5-25毫克，每日3次。以后按需要增至每次 50毫克，每日3次。 1、多見的不良反應有：腹瀉、心悸、心動過速、頭痛、嘔吐、惡心。 2、少見的不良反應有：便秘、低血壓、面潮紅、流淚、鼻塞。 3、罕見的不良反應有：免疫變態(tài)反應所致的皮疹、瘙癢、胸痛、淋巴腺腫大、周圍神經(jīng)炎、水腫、系統(tǒng)性紅斑性狼瘡。 有主動脈瘤、腦中風及嚴重腎功能障礙的患者應視為禁忌癥。 對中度原發(fā)性高血壓，肼屈嗪合并利尿藥和β受體阻滯劑的應用則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。動物研究中發(fā)現(xiàn)本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致突變的作用。本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究，本品長期使用可產(chǎn)生血容量增大液體潴留反射性交感興奮而心率加快、心排血量增加、使本品的降壓作用減弱。緩慢增加劑量或合用β受體阻滯劑可使副作用減少。停用本品應緩慢減量以免血壓突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用 雙肼屈嗪廣泛適用于妊娠期高血壓，但妊娠早期則須慎用，因可與DNA結合導致Ames試驗（鼠傷寒、沙門氏營養(yǎng)缺陷回復突變試驗、一種致突變試驗）陽性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 米諾地爾是被眾多脫發(fā)人群所熟知的名字， 米諾地爾（minuodier）外用治療脫發(fā)的機制。 米諾地爾是治療高血壓的血管擴張劑，但其治療脫發(fā)的機制，并不主要是擴張血管的作用。據(jù)實驗研究，在毛囊的體外培養(yǎng)中，加入米諾地爾可增加培養(yǎng)毛囊的生長時間。毛囊肝細胞生長因子及血管內(nèi)皮細胞生長因子是毛乳頭的兩個主要生長因子，對毛發(fā)的生長周期有重要的調(diào)節(jié)作用。Lachger等報告米諾地爾可上調(diào)毛乳頭細胞血管內(nèi)皮細胞生長因子mRNA的表達。因此認為米諾地爾通過上述細胞因子刺激、維持毛囊生長和延長毛囊生長期，使微小化的毛囊發(fā)育增大以及促毛乳頭血管形成與功能，從而在治療脫發(fā)中起重要作用。 和你探討下這兩個藥的藥理作用吧，剛好這段時間來買藥的高血壓患者蠻多，權當翻書復習。 不懂你本意是什么，我說說我的看法，請鑒定有不有用。 肼屈嗪和米諾地爾藥理學書上是歸于血管擴張藥這類抗高血壓藥的。 1、肼屈嗪直接作用于小動脈平滑肌，使血管擴張，血壓下降。其作用機制尚未完全闡明，《藥理學》是說可能是干預血管平滑肌細胞的鈣離子內(nèi)流或胞內(nèi)儲存鈣離子的釋放。不過外國文獻報道的是傾向于“可能干擾第二信使三磷酸肌醇作用，限制平滑肌細胞肌漿網(wǎng)的鈣離子釋放”這一說法；其他機制還有可作為一氧化氮供體、激活缺氧誘導激活因子。肼屈嗪對舒展壓的作用強于收縮壓，對腎、腦血流量影響不大，但可反射性興奮交感神經(jīng)，引起心率加快，心輸出量和心肌耗氧量增加，還可以引起水鈉潴留。這些作用既減弱其降壓作用，又有誘發(fā)心絞痛和心力衰竭的危險。故一般與利尿藥合用。 2、米諾地爾，《藥理學》說它能較久的作用于動脈平滑肌，引起顯著的血管擴張。至于詳細的作用機制沒有提及，我認為應該是類似硝酸酯類，在血管平滑肌細胞內(nèi)代謝產(chǎn)生一氧化氮（NO），一氧化氮可激活鳥苷酸環(huán)化酶，促進cGMP的形成，從而產(chǎn)生強大的舒展血管平滑肌作用，常用的高血壓急癥搶救藥硝普鈉就是這樣的作用機制，我是從它們通性的-O-N基團認為的。另外米諾地爾通過細胞因子刺激、維持毛囊生長和延長毛囊生長期，使微小化的毛囊發(fā)育增大以及促毛乳頭血管形成與功能，這是目前認為的應用其副作用治療脫發(fā)的原理。 就這么多吧，如果有什么，也請各位補充。學習了~~~~