1.允許經(jīng)營中藥材的營業(yè)執(zhí)照原件及加蓋企業(yè)公章的復(fù)印件；2.野生藥材收購許可證申請表一式兩份；3.企業(yè)提供企業(yè)綜合材料復(fù)印件，說明企業(yè)基本情況、機構(gòu)設(shè)置、質(zhì)量管理和專業(yè)技術(shù)人員情況；4.委托他人的收購，提供企業(yè)法人簽字蓋章的授權(quán)委托書，以及收購的有效證件原件及復(fù)印件；5.中藥專業(yè)技術(shù)人員職稱證書原件或中藥專業(yè)知識培訓(xùn)證書原件復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章；6.收購野生藥材儲藏涼曬場所平面圖1張，注明有效面積、長、寬、高、相關(guān)設(shè)施、地理位置等,是申請“野生藥材收購許可證”提供的材料,過度消耗中藥資源。

法律分析:需要申請美國食品藥品監(jiān)督管理局總局頒發(fā)的《藥品進出口許可證》和對外貿(mào)易經(jīng)濟合作部頒發(fā)的許可證。法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》第三十條是指取得《藥品注冊證》的企業(yè)或者藥品研究機構(gòu)。藥品上市許可持有人應(yīng)當依照本法規(guī)定，負責藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測、報告和處理等工作。從事藥物研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運輸、使用等其他活動的單位和個人，應(yīng)當依法承擔相應(yīng)責任。藥品上市許可持有人的法定代表人和主要負責人對藥品質(zhì)量全面負責。

是

申請“野生藥材收購許可證”提供的材料。1.允許經(jīng)營中藥材的營業(yè)執(zhí)照原件及加蓋企業(yè)公章的復(fù)印件；2.野生藥材收購許可證申請表一式兩份；3.企業(yè)提供企業(yè)綜合材料復(fù)印件，說明企業(yè)基本情況、機構(gòu)設(shè)置、質(zhì)量管理和專業(yè)技術(shù)人員情況；4.委托他人的收購，提供企業(yè)法人簽字蓋章的授權(quán)委托書，以及收購的有效證件原件及復(fù)印件；5.中藥專業(yè)技術(shù)人員職稱證書原件或中藥專業(yè)知識培訓(xùn)證書原件復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章；6.收購野生藥材儲藏涼曬場所平面圖1張，注明有效面積、長、寬、高、相關(guān)設(shè)施、地理位置等。

過度消耗中藥資源。隨著中藥資源利用的增加，野生藥材資源被無序過度開發(fā)，導(dǎo)致其無法正常生長發(fā)育或挖掘速度超過正常繁殖速度，此外，一些野生藥材資源的生長環(huán)境受到威脅或破壞，適宜的生長環(huán)境不斷被壓縮，生存空間不斷縮小，使得一些野生藥材資源面臨枯竭狀態(tài)。最后，野生中藥資源的栽培技術(shù)不成熟，中藥材許多品種為野生資源，部分野生藥材生長發(fā)育和繁殖規(guī)律不明確，關(guān)鍵生長環(huán)節(jié)對生態(tài)環(huán)境要求不明確，野生繁育和馴化存在一定的技術(shù)瓶頸。雖然一些中藥材已嘗試研究野生繁育和野生撫育，但該物種的繁育技術(shù)尚未完全成熟。