發(fā)布時間:2023-05-21 21:59
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1,鹽酸貝那普利片是什么類藥物2,貝那普利副作用為什么會咳嗽3,鹽酸貝那普利片是治什么病的4,鹽酸貝那普利片是什么藥5,鹽酸貝那普利都有哪些副作用6,鹽酸貝那普利片價格多少錢1,鹽酸貝那普利片是什么類藥物
鎮(zhèn)靜劑有助于緩解人們的抑郁和焦慮。它們被用來治療精神緊張,并不影響正常的大腦活動。你是對鹽酸克林霉素過敏,對鹽酸貝那普利一般都有良好的耐受性。最常見的不良反應(yīng)為頭痛和咳嗽2,貝那普利副作用為什么會咳嗽
貝那普利屬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑,同類藥還有卡托普利,依那普利等,無咳干咳是此類藥比較常見的不良反應(yīng),原因可能是ACE抑制劑使緩激肽和(或)前列腺素、P物質(zhì)蓄積的結(jié)果。 不良反應(yīng)較嚴重者可改用其它類型降壓藥。3,鹽酸貝那普利片是治什么病的
鹽酸貝那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,具有舒張血管,降低血壓的作用。用于高血壓的治療??梢詥为殤?yīng)用或與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用。也可以用于心衰的治療。 高血壓(可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用),心功能不全(可單獨應(yīng)用或與強心藥利尿藥同用)。4,鹽酸貝那普利片是什么藥
鹽酸貝那普利片,本品為薄膜衣片,除去膜衣后顯白色。不良反應(yīng)常見的有:頭痛、頭暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的為頭痛和咳嗽。對苯那普利或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者。有血管神經(jīng)性水腫史者。孤立腎、移植腎、雙側(cè)腎動脈狹窄而腎功能減退者。如果我的回答對你有幫助,請【采納為滿意答案】5,鹽酸貝那普利都有哪些副作用
鹽酸貝那普利 【中文名稱】: 鹽酸貝那普利 【簡寫拼音】: YSBNPL 【英文名稱】: Benazepril Hydrochloridec 【所屬類別】: 降血壓藥 藥物說明: 【別名】 鹽酸貝那普利 ,洛汀新,苯扎普利;貝那普利;洛汀新 ,苯那普利,鹽酸苯那普利 【外文名】Lotensin ,Benazapril 【藥理作用】 為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。水解后形成活力強的貝那普利拉,抑制血緊張素轉(zhuǎn)化酶,減低血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的各種作用。使外周血管阻力降低,降血壓,但不引起代償性液體潴留,也可減輕心室后負荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量??诜昭杆?,吸收率>37%。口服后在肝代謝為貝那普利拉。其T1/2約4h。蛋白結(jié)合率為95%。主要經(jīng)腎和肝(膽汁)消除。輕中度腎功能不全及肝硬化者可不用調(diào)整劑量。重度腎功不全,消除緩慢,應(yīng)調(diào)小劑量。 【適應(yīng)癥】 本品用于高血壓、充血性心力衰竭。 (用于中輕度高血壓病的治療,療效與卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛爾等藥物用常用量治療時相同。治療高血壓病為二線藥物。) 【用量用法】 高血壓病人常用量為10~20mg,1日3次。如果血壓下降不滿意,可加服另一種抗高血壓藥(最好是噻嗪類利尿劑)。每日最大推薦劑量為40mg。特殊情況(如嚴重腎功能衰竭)初始劑量應(yīng)為5mg。充血性心衰病人初始劑量為2.5mg,可逐漸增至每日20mg。 (慢性腎功能不全:當肌酐清除率>30ml/分時,常用劑量為10 mg qd;當肌酐清除率小于等于30ml/分時,初始劑量減半。) 【注意事項】 1.偶見頭暈、疲勞、癥狀性低血壓、胃腸不適、皮疹、瘙癢、潮紅、尿頻、咳嗽、呼吸道癥狀和頭痛;罕見有肝炎、膽汁淤積型黃疸、血管水腫。 2.有腎病、腎動脈狹窄、主動脈及二尖瓣狹窄、麻醉、高血鉀、由于鹽分和體液丟失可能引起低血壓,故應(yīng)慎用。 3.對鹽酸苯那普利和相應(yīng)成分過敏者,有血管水腫,孕婦禁用。 【不良反應(yīng)】 頭痛,頭暈,咳嗽,疲勞,惡心。 【藥物相互作用】 避免與保鉀利尿劑及補鉀溶液合用。增加血漿腎素活性或改變鈉平衡的藥物可增加本藥的降壓作用。6,鹽酸貝那普利片價格多少錢
鹽酸貝那普利片 商品規(guī)格:10mg*14片 品牌:有效期:24個月 批準文號:國藥準字H20044840 生產(chǎn)企業(yè):上海新亞藥業(yè)閔行有限公司 價格:¥26.90 【商品編號】1351106 【藥品名稱】 通用名:鹽酸貝那普利片 英文名:Benazepril Hydrochloride Tablets 漢語拼音:Yansuan Beinapuli Pian 劑型:片劑(薄膜衣) 【成分】鹽酸貝那普利?! 』瘜W名稱:3-[(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基]2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮雜卓-1-乙酸鹽酸鹽?! 拘誀睢勘酒窞楸∧ひ缕?,除去膜衣后顯白色。 【藥理毒理】1.藥理(1)降壓:本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高.苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性.(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的110倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的18倍和9倍)不論在細菌試驗中,還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50~150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力.(該劑量按mg/kg計算,為人類最大用量的37~375倍;按mg/m2計算,為人類最大用量的6~60倍)。 【藥代動力學】苯那普利口服吸收迅速,達峰時間為0.5~1小時,苯那普利拉為1~1.5小時??诜罩辽?7%,進食不影響吸收。本品的蛋白結(jié)合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10~11小時,2~3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出;11%~12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學。血液透析時,本品少量可被透析清除。優(yōu)質(zhì)文章排行榜