發(fā)布時(shí)間:2023-03-18 04:23
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1,那些情況不能服用萬艾可
你好,最近發(fā)生過中風(fēng)和心臟病發(fā)作、低血壓或某些罕見的遺傳性眼病和色素性視網(wǎng)膜炎病人禁用。祝你健康. 萬艾可的唯一禁忌癥是不能與硝酸類的藥物同服,會(huì)加強(qiáng)這類藥物的降壓效果,其他就沒什么了,正品就好百度貼吧“萬艾之家”正品論壇官方資料詳細(xì)高血壓或者有心臟病最好別使用2,服用萬艾有什么注意事項(xiàng)或禁忌嗎
服用任何劑\\型\\硝\\酸\\酯的患者,無論規(guī)\\律或\\間\\斷服用,均不能使用萬艾可?:由于萬艾可?可增強(qiáng)硝\\酸\\酯的降壓作用,導(dǎo)\\致嚴(yán)\\重不\\良事\\件,故無論是規(guī)\\律服用、還是間斷服用,使用硝\\酸\\酯類藥\\物均為萬艾可?的禁\\忌癥;硝酸酯類藥物指冠\\心\\病心\\絞\\痛患者經(jīng)常服用的一類擴(kuò)血\\管藥物,如硝\\酸甘\\油、消心\\痛等;(2)目前,沒有以下人群應(yīng)用西\\地\\那非的安全\\性和有效\\性的臨床對(duì)照試驗(yàn)資料。對(duì)此類患者,處方須\\謹(jǐn)慎:最近6個(gè)月內(nèi)曾有心肌\\梗\\塞、休\\克或危\\及生\\命的心律\\失\\常的患者;靜息狀\\態(tài)低血壓(血壓90/50mmHg以下)或高血壓(血壓170/110mmHg以上)的患者;有心力衰\\竭或冠心\\病不穩(wěn)定性心\\絞痛的患者;色\\素\\視\\網(wǎng)\\膜炎的患者(少\\數(shù)此病\\患者有\(zhòng)\視\\網(wǎng)\\膜磷酸二酯\\酶的遺\\傳性\\異常);同時(shí)服用蛋\\白\\酶\\抑\\制\\劑Ritonavir(利\\托\(zhòng)\那\\韋,抗病\\毒藥,用于治療AIDS)會(huì)顯著\\增加\\西\\地\\那\\非\\的血\\藥濃\\度(AUC\\增加11倍),服用\\Ritonavir\\的患\\者需\\慎用西\\地\\那\\非。(2)請(qǐng)向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢,以獲得正確服用方法萬艾可是處方藥,僅在藥店有售,醫(yī)生給你開處方時(shí)你可以向他咨詢?;蛘呷トf艾可的網(wǎng)站http://www.xingfu7.com.cn查詢,打他們免費(fèi)服務(wù)電話800-810-1001也可以偉。。哥,,萬艾可官方說明書 【別名】 西地那非, 檸檬酸喜地納芬,偉哥, 萬艾可 【外文名】Sildenafil, Viagra 【參考價(jià)格】1粒0.1g 128元 (現(xiàn)在撥打400 666 3683 訂購可享受5折優(yōu)惠) 【藥理作用】 本品為1998年月4月美國首次上市的第1個(gè)口服抗陽萎藥。許多研究業(yè)已證明。一氧化氮(NO)是引起海綿體平滑肌松弛和勃起的主要介質(zhì)。本品為磷酸二酯酶(PDE)V選擇性抑制劑,能增強(qiáng)在性刺激下NO釋放引起的yin莖勃起生理反應(yīng)。NO從神經(jīng)末梢和內(nèi)皮細(xì)胞釋放出來與海綿體平滑肌上的受體結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥苷酸環(huán)化酶,后者在Mn2+參與下,促使三磷酸鳥苷(GTP)變?yōu)榄h(huán)單磷酸鳥苷(cGMP),cGMP激活蛋白激酶G(PKG)和小部分蛋白激酶A(PKA),激活的PKG和PKA通過活化Ca2+泵使細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+水平降低,從而導(dǎo)致海綿體平滑肌松弛,動(dòng)脈血流入,yin莖充血、堅(jiān)硬、勃起。在人海綿體組織和血管平滑肌中存在PDE V,能使cGMP水解為GMP,阻斷使yin莖勃起的NO-cGMP途徑。本品為PDE V選擇性抑制劑,能防止cGMP的降解,從而能加強(qiáng)性興奮的yin莖勃起反應(yīng)。體外試驗(yàn)表明,本品對(duì)PDE V的選擇性超過對(duì)PDE其他同工酶。它對(duì)涉及心臟收縮的PDEⅢ無作用,但在較高劑量時(shí)能抑制存在于視網(wǎng)膜內(nèi)的PDEⅥ,影響視覺。 【藥代動(dòng)力】 本品口服吸收迅速,30~120min達(dá)血藥峰值,1h內(nèi)奏效。生物利用度約40%。食物能明顯降低本品吸收速度、程度和作用的發(fā)生。本品在肝臟主要經(jīng)CYP 3A4介導(dǎo)代謝為活性代謝物,約80%經(jīng)糞便排泄,13%由尿排泄,在jing液中排泄不到0.001%。母體藥物和活性代謝物的半衰期均為4h。65歲以上老年男性、肝功能不全和腎功能嚴(yán)重?fù)p害病人,清除率降低。 【適應(yīng)癥】 適用于治療男性勃起障礙。 【用法用量】成年男性推薦啟始劑量50mg,于性活動(dòng)前約1h口服,以后的劑量按反應(yīng)程度增減,最大劑量100mg;最大給藥頻率,1次/d。 65歲以上老年病人、肝和腎功能不全病人以及服用CYP 3A4抑制劑病人,起始劑量為25mg。 【不良反應(yīng)】 臨床試驗(yàn)中最常見的不良反應(yīng)為頭痛、面部潮紅、消化不良和肌肉疼痛,其次為鼻塞、腹瀉、頭暈和皮疹。偶見短暫性視力異常,通常為色辨別力損害或?qū)饷舾行栽黾?,發(fā)生率100mg劑量常高于50mg劑量。 本品的不良反應(yīng)有嚴(yán)重心臟事件(包括心肌梗死、突然心臟病死亡、室性心律失常、腦血管出血、短暫缺血性發(fā)作、高血壓),癲疒間發(fā)作、憂慮、異常勃起(疼痛、勃起持續(xù)超過6h)、血尿、復(fù)視、短暫性視喪失、視力降低、眼滲血、眼燒灼、眼腫脹、眼內(nèi)壓升高、視網(wǎng)膜血管病或出血、玻璃體脫離/牽引和斑點(diǎn)性水腫。上述嚴(yán)重心臟事件大部分發(fā)生 【注意事項(xiàng)】 (1)本品須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。(2)最近發(fā)生過中風(fēng)和心臟病發(fā)作、低血壓或某些罕見的遺傳性眼病和色素性視網(wǎng)膜炎病人禁用。(3)本品禁止與NO供體(如任何一種短效或長效硝酸酯類藥物)合用,因?yàn)橐延斜酒放cNO供體合用引起嚴(yán)重低血壓而導(dǎo)致死亡的報(bào)告。(4)有嚴(yán)重心血管病既往史不宜于性活動(dòng)和嚴(yán)重肝損害病人,禁用本品。(5)本品具有全身血管舒張作用,能使健康志愿者仰臣位血壓短暫降低(平均最大降低1.1/0.7kPa),盡管這種不良反應(yīng)于正常情況下大多數(shù)病人很少發(fā)生,但必須謹(jǐn)慎,應(yīng)細(xì)致考慮潛在心血管病的病人,使用本品是否會(huì)引起這種不良反應(yīng),特別是在結(jié)合X欲活動(dòng)時(shí)。此外下列病人禁用本品:最近6個(gè)月內(nèi)發(fā)生過心肌梗死、中風(fēng)或危及生命的心律失常病人;靜止時(shí)高血壓病人(BP大于22.7/14.7kPa);心衰或引起不穩(wěn)定型心絞痛的冠狀動(dòng)脈病人。(6)嚴(yán)重腎損害、yin莖異常(成角型、海綿體纖維化、纖維性海綿體炎)、易發(fā)生異常勃起的病人(鐮刀細(xì)胞貧血、多發(fā)性骨髓瘤、白血?。⒒顒?dòng)性消化性潰瘍和出血癥病人慎用。(7)本品上市以來,勃起持續(xù)時(shí)間超過4h或異常勃起的不良反應(yīng)報(bào)道雖少,但勃起持續(xù)如超過4h,應(yīng)立即求醫(yī)。(8)西咪替丁、紅霉素、酮康唑、伊曲康唑和米貝雷地(mile-phdil)等CYP 3A4抑制劑能減少本品代謝,增加本品血藥濃度。利福平是臨床上最強(qiáng)的CYP 3A亞族酶誘導(dǎo)劑,能增強(qiáng)CYP 3A4活性,降低本品的作用。(9)本品與高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)可能發(fā)生相互作用,因?yàn)樵贖AART方案中,一般包括使用的蛋白酶抑制也是CYP 3A4抑制劑,能加強(qiáng)本品的作用,增加本品不良反應(yīng)的可能。接受HAART病人,本品現(xiàn)行的推薦啟始劑量為25mg。(10)本品與氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降壓效應(yīng),病人收縮壓和舒張壓分別平均附加降低1.1kPa(8mmHg)和0.9kPa(7mmHg)與其他抗高血壓藥的相互作用尚未見報(bào)道。 【規(guī)格】 片劑:每片含本品25mg、50mg或100mg。萬艾可嗎?優(yōu)質(zhì)文章排行榜