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南新制藥帕拉米韋吸入審批,湖南南新制藥股份有限公司怎么樣?

發(fā)布時(shí)間:2023-07-16 17:19 相關(guān)企業(yè):廣州悅康生物制藥有限公司

2月26日,南新制藥在科創(chuàng)板上市注冊(cè)正式生效南新制藥帕拉米韋吸入審批。

據(jù)招股書(shū),南新制藥擬募資6.697億元,其中4.1億元將用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目,占比超過(guò)60%,其余資金將用于營(yíng)銷(xiāo)項(xiàng)目和補(bǔ)充流動(dòng)資金。

作為一家創(chuàng)新型藥企,南新制藥目前只有一款上市的創(chuàng)新藥帕拉米韋。帕拉米韋是抗流感病毒藥物中的后起之秀,2016年以后銷(xiāo)售快速上升,但競(jìng)品奧司他韋仍占據(jù)同類(lèi)藥物92%的市場(chǎng)份額,帕拉米韋則面臨被仿制的風(fēng)險(xiǎn)。

招股書(shū)顯示,南新制藥預(yù)計(jì)2020年第一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收3億―3.5億元,同比增長(zhǎng)28.88%―50.36%,歸母凈利潤(rùn)預(yù)計(jì)為2588萬(wàn)―3076萬(wàn)元,同比增長(zhǎng)25.78%―49.51%。

短期內(nèi),南新制藥難有創(chuàng)新藥上市。而研發(fā)投入占比較低、委托研發(fā)比重高、銷(xiāo)售費(fèi)用暴增等問(wèn)題,也讓公司的研發(fā)能力頗受質(zhì)疑。

3月2日,時(shí)代周報(bào)記者聯(lián)系南新制藥采訪(fǎng),截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

凈利翻倍

作為湖南省第二家在科創(chuàng)板上市的企業(yè),南新制藥控股股東是湖南湘投控股集團(tuán)有限公司,背后實(shí)控人是湖南省國(guó)資委。

得益于獨(dú)家創(chuàng)新藥帕拉米韋,南新制藥近年業(yè)績(jī)進(jìn)入快車(chē)道。

2017―2019年,公司營(yíng)業(yè)收入分別為3.48億元、7億元和10.1億元,歸母凈利潤(rùn)分別為2714萬(wàn)元、5352萬(wàn)元和9147萬(wàn)元。

其中,核心產(chǎn)品帕拉米韋氯化鈉注射液2019年實(shí)現(xiàn)5.2億元的銷(xiāo)售收入,近兩年銷(xiāo)量增速分別達(dá)到116%和242%。帕拉米韋在南新制藥營(yíng)收中的占比也從2017年的20.21%提高到2019年的51.26%。

不過(guò),帕拉米韋在神經(jīng)氨酸酶抑制劑類(lèi)抗流感病毒藥物中所占的市場(chǎng)份額還不到一成。

2018年,抗流感老牌品種奧司他韋銷(xiāo)量達(dá)到23.3億元,市場(chǎng)份額達(dá)到92.34%。

2月29日,一位醫(yī)藥行業(yè)人士告訴時(shí)代周報(bào)記者,奧司他韋上市時(shí)間長(zhǎng),醫(yī)生的接受度高,所以使用更廣泛,一直能維持市場(chǎng)份額。帕拉米韋的劑型只有注射液,必須在醫(yī)院通過(guò)靜脈注射劑藥,應(yīng)用不及口服的奧司他韋普遍,更多用于流感危重病人,市場(chǎng)規(guī)模相對(duì)受限。

帕拉米韋的新藥監(jiān)測(cè)期已于2018年4月到期,這意味著其他廠商可以提出仿制藥申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng),該產(chǎn)品或面臨被仿制的風(fēng)險(xiǎn)。

目前,國(guó)內(nèi)已有3家藥企正在進(jìn)行帕拉米韋的臨床研究,2家藥企已經(jīng)取得帕拉米韋的臨床批件。

上述醫(yī)藥行業(yè)人士認(rèn)為,與羅氏的奧司他韋“達(dá)菲”被仿制后的遭遇類(lèi)似,可以預(yù)見(jiàn),帕拉米韋一旦被成功仿制,市場(chǎng)份額大概率將會(huì)下滑,而且仿制廠商越多則下滑越嚴(yán)重。

另外,早期收購(gòu)的子公司廣州南新是南新制藥的業(yè)務(wù)中心。南新制藥在招股書(shū)中提到,廣州南新為新藥帕拉米韋的生產(chǎn)提供了生產(chǎn)場(chǎng)地,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供了現(xiàn)金流,也帶來(lái)了新藥產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)基礎(chǔ)。

收購(gòu)廣州南新以后,南新制藥以技術(shù)轉(zhuǎn)讓的方式收購(gòu)了33個(gè)仿制藥的生產(chǎn)技術(shù)和51個(gè)仿制藥的注冊(cè)批件,這也是公司的全部仿制藥產(chǎn)品。

招股書(shū)提示,上述仿制藥中有31個(gè)的批件將在2020年內(nèi)到期,南新制藥僅對(duì)其中5個(gè)申請(qǐng)?jiān)僮?cè),其余則全部放棄。

雖然南新制藥在招股書(shū)中稱(chēng)“未來(lái)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)將以新藥為主,仿制藥為輔”,但從收入來(lái)看,除了帕拉米韋之外,公司業(yè)績(jī)還是靠四款仿制藥支撐。

2019年,四個(gè)仿制藥—辛伐他汀分散片、頭孢克洛膠囊、乳酸環(huán)丙沙星氯化鈉注射液、頭孢呋辛酯分散片的收入共占公司總營(yíng)收的45.81%。在2018年帕拉米韋放量以前,仿制藥的收入占比更接近80%。

研發(fā)投入占比偏低

研發(fā)投入的多少,往往是衡量公司技術(shù)實(shí)力的其中一個(gè)指標(biāo)。

在目前的研發(fā)管線(xiàn)中,南新制藥有3個(gè)在研創(chuàng)新藥和2個(gè)改良型新藥。研發(fā)進(jìn)展最快的抗腫瘤藥物美他非尼還處于一期臨床試驗(yàn)階段,預(yù)計(jì)2020年進(jìn)入二期臨床,距離商業(yè)化還有相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。

從費(fèi)用來(lái)看,南新制藥的研發(fā)投入并不突出,2017―2019年的研發(fā)費(fèi)用分別為1748萬(wàn)元、4525萬(wàn)元和7176萬(wàn)元,分別占營(yíng)業(yè)收入的5.03%、6.46%和7.08%??苿?chuàng)板掛牌和已申請(qǐng)科創(chuàng)板上市的20多家生物醫(yī)藥企業(yè)中,南新制藥的研發(fā)投入占比排在倒數(shù)前五。

雖然公司在招股書(shū)中極其強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新藥,但近年來(lái)其在創(chuàng)新藥研發(fā)上的投入占比卻一路下滑。

2016―2018年,南新制藥的創(chuàng)新藥研發(fā)投入分別為1247萬(wàn)元、872萬(wàn)元和1624萬(wàn)元,占研發(fā)總投入的比例從75.66%下降到39.52%和35.89%。到2019年,這一比例進(jìn)一步下滑到34.13%。

與此同時(shí),花在仿制藥一致性評(píng)價(jià)上的金額從2017年的740萬(wàn)元上升到2018年的1903萬(wàn)元,2019年更達(dá)到2662萬(wàn)元。加上其他仿制藥的研發(fā)投入,49.4%的費(fèi)用都用于仿制藥。

按照計(jì)劃,南新制藥募資金額中的4.1億元都用于創(chuàng)新藥研發(fā),這筆資金將達(dá)到公司2019年創(chuàng)新藥研發(fā)費(fèi)用的16倍。

根據(jù)招股書(shū)的說(shuō)法,南新制藥目前進(jìn)行委托的研究主要在非臨床藥效學(xué)、藥代和毒理研究以及臨床研究,在項(xiàng)目多、專(zhuān)業(yè)研發(fā)人員相對(duì)較少的情況下也會(huì)進(jìn)行少量藥學(xué)委托研究。

但用在委托研發(fā)的費(fèi)用并不少。2017-2019年,公司的委托研發(fā)費(fèi)用分別達(dá)到1047萬(wàn)元、3156萬(wàn)元和5542萬(wàn)元,占研發(fā)投入的比例分別為47.45%、69.74%和77.23%。

時(shí)代周報(bào)記者梳理招股書(shū)發(fā)現(xiàn),南新制藥正在進(jìn)行的委托研究項(xiàng)目有12個(gè),合同金額約有1.17億元,委托研究?jī)?nèi)容以臨床試驗(yàn)為主,辛伐他汀分散片和帕拉米韋氯化鈉注射液的臨床試驗(yàn)費(fèi)用最高。

2月28日,一位藥物研發(fā)服務(wù)企業(yè)人士告訴時(shí)代周報(bào)記者,國(guó)內(nèi)藥企委托第三方研究非常普遍,尤其是臨床研究,只有研發(fā)能力極強(qiáng)、每年有多個(gè)新項(xiàng)目的大型藥企才有條件和意愿自建臨床團(tuán)隊(duì),更多企業(yè)考慮費(fèi)用和效率之后,會(huì)選擇外包。

另一方面,隨著兩票制推廣,南新制藥的銷(xiāo)售費(fèi)用的占比也越來(lái)越高,從2017年的35.27%提升到2019年的61.28%。

2019年,銷(xiāo)售費(fèi)用達(dá)到6.2億元,是同期研發(fā)費(fèi)用的8倍多,單是學(xué)術(shù)教育會(huì)議費(fèi)一項(xiàng)就高達(dá)4.74億元。