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神經(jīng)元性肌肉萎縮用什么藥,肌肉萎縮吃什么藥好

發(fā)布時(shí)間:2023-04-22 21:01 相關(guān)企業(yè):金話筒醫(yī)藥

1,肌肉萎縮吃什么藥好

主要靠鍛煉,配合營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物

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2,肌肉萎縮怎么治療

肌肉萎縮的治療應(yīng)該基于病因,首先,應(yīng)該積極治療原發(fā)性疾病,其治療是一個(gè)緩慢的過(guò)程,延緩了疾病的進(jìn)展,患者可以到醫(yī)院的康復(fù)科或理療科進(jìn)行針灸、按摩、按摩、藥浴等綜合治療,并結(jié)合神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,應(yīng)該注意這種方法的長(zhǎng)期持久性,康復(fù)鍛煉應(yīng)該用來(lái)促進(jìn)肌肉的血液循環(huán)。

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3,神經(jīng)肌肉萎縮有什么效果好點(diǎn)的藥

采用正規(guī)治療輔助功能鍛煉最好是膏藥保暖加運(yùn)動(dòng) 天氣變涼多穿點(diǎn),多多出去走動(dòng)走動(dòng),每天晚上用熱水泡泡腳,同時(shí)多揉搓關(guān)節(jié)部位,搓熱感覺(jué)會(huì)好點(diǎn),還有吃飯要清淡!B族維生素有一定營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)作用,可以繼續(xù)吃!建議有空可以看看“皇帝內(nèi)經(jīng)”,一本很不錯(cuò)的養(yǎng)生書(shū)哦!

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4,神經(jīng)性肌肉萎縮如何治療

針灸治療就可以解決問(wèn)題,但如果采用哪里不好治哪里的針灸方式也不會(huì)起到作用的,必須要從病因治療。建議進(jìn)行物理及恢復(fù)性的治療請(qǐng)如下的知識(shí)進(jìn)行參考肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,是目前世界上難以醫(yī)治的一類(lèi)疾病,這些病常因肌無(wú)力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多,其中常見(jiàn)的有重癥肌無(wú)力,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌萎縮側(cè)索硬化,進(jìn)行性脊髓性肌萎縮,脊髓空洞癥,多發(fā)性神經(jīng)根炎,周?chē)窠?jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮,都屬此類(lèi)病癥。肌肉萎縮疾病屬于肌病和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,是目前世界上難以醫(yī)治的一類(lèi)疾病,這些病常因肌無(wú)力和肌肉萎縮導(dǎo)致患者失去生活能力動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,切斷支配肌肉的神經(jīng)24~36小時(shí)后,肌纖維對(duì)乙酰膽堿的興奮性逐步增高,出現(xiàn)肌纖維顫動(dòng)膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細(xì)胞等一系列的營(yíng)養(yǎng)性改變,并逐漸發(fā)生萎縮,另外,肌肉的運(yùn)動(dòng)、正常生理活動(dòng)的鍛煉及充足的氧氣供應(yīng)與萎縮的發(fā)生密切有關(guān)。從臨床角度看,支配肌肉的神經(jīng),包括腦部的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、脊髓前角或腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核、周?chē)窠?jīng)、神經(jīng)肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾?。ㄟz傳、損傷、炎癥等)血液供應(yīng)障礙和肌肉的活動(dòng)減少(廢用性)均可引起肌肉萎縮。 一、中樞性改變 1、腦源性肌萎縮,少見(jiàn)。常見(jiàn)大腦皮質(zhì)的萎縮性病變,特別是兒童時(shí)期的大腦半球頂葉病變先天性運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)育強(qiáng)或大腦半球深部(丘腦)占位性病變,炎癥等,引起對(duì)側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮。 2、原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,包括嬰兒進(jìn)行性脊髓肌萎縮,少年進(jìn)行性球麻痹,家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等。 3、并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮,如關(guān)島運(yùn)動(dòng)N元疾病,海綿狀自質(zhì)腦病,家族性遺傳性共濟(jì)失調(diào),慢性進(jìn)行性舞蹈病,大腦葉性萎縮等。 4、先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮,如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全,綜合癥,脊髓積水,腦脊髓膨出,脊管閉合不全,脊髓發(fā)育不全,延一脊髓空洞癥等。 5、脊髓病變,如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等。 二、周?chē)窠?jīng)病變 常見(jiàn):損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生,急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配,產(chǎn)生肌肉萎縮,周?chē)窠?jīng)病變的原因不同,決定了肌萎縮引病的形式,但不決定其臨床類(lèi)型,周?chē)窠?jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征,但不影響其起病的形式,例如損傷和炎癥多為急性起病,引起肌肉急性失神經(jīng)支配,遺傳性和變性起病緩慢,逐步進(jìn)展,產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配,肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢,神經(jīng)根損害所致者,表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮,神經(jīng)叢損害所致者,出現(xiàn)一組肌肉萎縮,神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者,產(chǎn)生局部范圍或個(gè)別肌肉萎縮。1、原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周?chē)窠?jīng)疾病,如進(jìn)行性腓肌萎縮癥,遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病,肌萎縮性共濟(jì)失調(diào),多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,遺傳性共濟(jì)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病,家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)綜合癥,家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周?chē)窠?jīng)麻痹,家族性復(fù)發(fā)性周?chē)窠?jīng)病,遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。2、周?chē)窠?jīng)損傷,如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷,壓迫臂叢的產(chǎn)傷,神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷,放射損傷及燒傷等。3、周?chē)窠?jīng)的中毒性損害,包括藥物、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、細(xì)菌毒素等。4、周?chē)窠?jīng)炎,包括感染性、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周?chē)窠?jīng)病等。5、其他,代謝性疾病中的周?chē)窠?jīng)病,惡性疾病中的周?chē)窠?jīng)病,周?chē)窠?jīng)腫瘤。三、神經(jīng)肌肉接頭的病變罕見(jiàn),系由運(yùn)動(dòng)終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮,如重癥肌無(wú)力的眼肌,頸肌萎縮,癌性肌病,有機(jī)磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)和肌病變,但對(duì)于它的發(fā)病原理有最常見(jiàn)。四、肌源性病變1、遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起,如各種肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。2、炎癥性肌病,包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎——皮肌炎、風(fēng)濕性肌病、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲(chóng)性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等3、代謝性肌萎縮,如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。五、廢用性肌肉病變?cè)虿磺?,有把它歸入下運(yùn)動(dòng)N元病變以上的抑制引起,但可能與肌肉的長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)密切有關(guān)。這類(lèi)病變?nèi)ゲ∫蚝?,一般情況好轉(zhuǎn),并積極參加運(yùn)動(dòng)鍛煉,常可在短期內(nèi)恢復(fù)原來(lái)的肌肉體積和肌力。如,病性肌無(wú)力、老年性肌無(wú)力六、缺血性病變供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷,或空氣、脂肪等栓子栓塞,可產(chǎn)生肌肉無(wú)菌性梗死而萎縮,如肢體的深靜脈血栓形成,長(zhǎng)骨骨折時(shí)空氣或脂肪栓塞,心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎,閉塞性脈管炎等此病癥發(fā)病估計(jì)是神經(jīng)元變性所致,診斷要排除腰椎退變導(dǎo)致的神經(jīng)損害。根據(jù)病情發(fā)病原是因神經(jīng)功能障礙不能調(diào)節(jié)支配肢體營(yíng)養(yǎng)輸送。經(jīng)常摔倒可能與神經(jīng)系統(tǒng)損害引發(fā)的共儕失調(diào)(走路不穩(wěn))有關(guān)。應(yīng)確診發(fā)病原因后再行治療。