1，右佐匹克隆片是什么藥

右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥，本品的活性成分為右佐匹克隆,用于治療失眠。本品應個體化給藥，成年人推薦起始劑量為入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延長睡眠時間，可根據臨床需要起始劑量為或增加到3mg。主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg，必要時可增加到2mg，睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。

2，安眠藥的醫(yī)用名稱

佐匹克隆片　　通用名： 佐匹克隆片 　　英文名： ZOPICLONE TABLETS 　　拼音名： ZUOPIKELONG PIAN 　　藥品類別： 鎮(zhèn)靜催眠藥 　　適應癥： 用于各種失眠癥。　　成 份 ; 佐匹克隆其化學名稱為：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。　　國家支持藥店按需銷售佐匹克隆片以利公眾健康和藥店效益.佐匹克隆安全性相對更高.按需服用佐匹克隆更利于健康，佐匹克隆片能提高睡眠質量?！　》肿邮剑篊17H17ClN6O3　　分子量：388.81　　本品主要成分為佐匹克隆　　性狀： 本品為薄膜衣片, 除去薄膜衣后, 顯白色。　　藥理： 本品常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。 　　藥代動力學： 據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45％，消除半衰期約５小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。 本品在體內廣泛代謝（主要是經Ｐ450酶系統生物轉化），主要代謝產物為Ｎ－氧化物（對動物有藥理活性）和Ｎ－脫甲基物（無活性）。 代謝物主要經肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約７小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。本品能通過透析膜。 　　用法用量： 口服，1片，臨睡時服；老年人最初臨睡時服半片，必要時1片；肝功能不全者，服半片為宜。 　　不良反應： 不良反應很少，與劑量及患者的敏感性有關。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態(tài)，極少數人出現異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力，但大多較輕微。長期服藥后突然停藥會出現戒斷癥狀 （因藥物半衰期短故出現較快）， 可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊（往往繼發(fā)于較輕的癥狀）。　　禁忌癥： 禁用于對本品過敏者，失代償的呼吸功能不全患者，重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。 　　注意事項： （1）肌無力患者用藥時需注意醫(yī)療監(jiān)護，呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應適當調整劑量。 （2）使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。 （3）連續(xù)用藥太長要比較慎重，突然停藥可引起停藥綜合征應謹慎，服藥后不宜操作機械及駕車。　　孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高，授乳期婦女不宜使用。 　　兒童用藥： 15歲以下兒童不宜使用本品。 　　老年患者用藥： 　　藥物相互作用： （1）與神經肌肉阻滯藥（筒箭毒，肌松藥）或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮(zhèn)靜作用。 （2）不提倡與苯二氮卓類同服?！　∷幬镞^量： 服用過量的藥物可出現熟睡甚至睡眠時間延長。