左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片(藍(lán)色片250mg，黃色片500mg，白色片1000mg)，去除包衣后呈白色。主要成分是左乙拉西坦。那么，左乙拉西坦片會(huì)有嗜睡癥狀嗎？

UCBL057是左乙拉西坦片的主要代謝物，不是由肝色素P450轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)轉(zhuǎn)化而來的。乙酰胺基團(tuán)水解物可以通過包括血細(xì)胞在內(nèi)的左乙拉西坦片中的大多數(shù)組織來測(cè)量。UCBL057代謝產(chǎn)物左乙拉西坦片無藥理活性。左乙拉西坦片口服后吸收迅速，左乙拉西坦片口服絕對(duì)生物利用率接近100%。左乙拉西坦片給藥1.3小時(shí)后，血藥濃度達(dá)到峰值。如果每天給藥2次，2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg和1000mg，典型峰值濃度為31和43μg/ml。左乙拉西坦片的吸收時(shí)間與劑量無關(guān)，食物攝入不影響吸收速度。

左乙拉西坦片在人體內(nèi)并不廣泛分解，左乙拉西坦片的主要代謝途徑是通過水解酶乙酰胺化(給藥劑量的24%)。左乙拉西坦片濃度高達(dá)10um時(shí)，左乙拉西坦片對(duì)苯二氮卓類等多種已知受體無親和力，GABA、甘氨酸、NMDA、再次攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。左乙拉西坦片體外試驗(yàn)表明，對(duì)神經(jīng)元電壓門控制的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦片不能直接易化GABA的神經(jīng)傳遞，但研究表明，它對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸門控電流負(fù)調(diào)節(jié)子的活性有抵抗作用。左乙拉西坦片在大鼠腦組織中發(fā)現(xiàn)了左乙拉西坦的可飽和和和三維選擇性神經(jīng)元組合點(diǎn)，但目前尚不清楚該組合點(diǎn)的識(shí)別和功能。

左乙拉西坦片對(duì)成人臨床研究總結(jié)的安全數(shù)據(jù)顯示，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率分別為46.4%和42.2%。嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)是嗜睡、疲勞和頭暈，通常發(fā)生在治療的開始。隨著時(shí)間的推移，與中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度將會(huì)降低。左乙拉西坦的不良反應(yīng)劑量相關(guān)性不明顯。

建議患者在使用本產(chǎn)品時(shí)應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，以實(shí)現(xiàn)安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)的用藥。如果您有任何問題，歡迎致電服務(wù)熱線，專家將為您回答，祝您早日康復(fù)，生活快樂，謝謝。