(2)尚無本品在母乳中濃度的數(shù)據(jù)，哺乳期婦女慎用本品或服用時停止哺乳,哺乳期使用:本品在乳汁中的濃度與血液中的濃度相近，不建議哺乳期婦女使用,在動物實驗中，僅在具有母體毒性的極高劑量水平下觀察到氟康唑對胎兒的不利影響，這些影響被認為與氟康唑的治療劑量無關,1孕期使用:氟康唑很少用于孕婦,血消半衰期(t1/2。

口服吸收良好，不受食物、抗酸劑和H2受體阻滯劑的影響?？崭箍诜酒房晌占s90%的劑量。單次口服100毫克后，本品的平均血漿峰濃度(Cmax)為4.5 ~ 8毫克/升。表觀分布體積(Vd)接近體內總含水量。本品血漿蛋白結合率低(11% ~ 12%)，廣泛分布于皮膚、囊泡液、腹腔液、痰液等組織和體液中，在尿液和皮膚中的藥物濃度約為血液中的10倍。水皰性皮膚約2次；唾液、痰液、皰液、指甲的濃度接近血液；在腦膜炎中，本品在腦脊液中的濃度可達血藥濃度的54% ~ 85%。少量本品在肝臟中代謝。主要從腎臟排出，80%以上的劑量以原形從尿液中排出。血消半衰期(t1/2？)為27 ~ 37小時，腎功能下降時明顯延長。血液透析或腹膜透析可以部分清除該產品。

1孕期使用:氟康唑很少用于孕婦。在動物實驗中，僅在具有母體毒性的極高劑量水平下觀察到氟康唑對胎兒的不利影響，這些影響被認為與氟康唑的治療劑量無關。盡管如此，只有當患者患有嚴重甚至危及生命的真菌感染，且預期療效大于對胎兒的潛在危害時，才應考慮使用本品。哺乳期使用:本品在乳汁中的濃度與血液中的濃度相近，不建議哺乳期婦女使用。(1)在動物實驗中，當本品以高劑量給予動物時，幼年動物可能出現(xiàn)流產、死胎、肋骨畸形、腭裂等變化。雖然人類還沒有發(fā)現(xiàn)這種情況，但孕婦還是應該禁用。(2)尚無本品在母乳中濃度的數(shù)據(jù)，哺乳期婦女慎用本品或服用時停止哺乳。以上是百度百科的一部分。

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