琥乙紅霉素片是抗病毒藥嗎？

琥乙紅霉素片￥8

琥乙紅霉素片（ErythromycinEthylsuccinateTablets），這個產(chǎn)品是白色的。口服，0.25～0.5g（25萬～50萬單位)，每天30萬單位～四次。那么，琥乙紅霉素片的毒理是什么？

理學(xué)（pharmacology）它是一門研究藥物與身體相互作用及其規(guī)律和機制的學(xué)科。藥理學(xué)pharmacology主要是指研究使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時導(dǎo)致機體功能變化機制的知識。藥物有時很難與毒物緊密區(qū)分。事實上，藥理學(xué)也以毒物為研究對象。因此，藥理學(xué)的應(yīng)用，特別是醫(yī)學(xué)治療，被用作藥物學(xué)（原意為誘餌學(xué)）和以毒物為對象的毒物學(xué)（toxicology）相區(qū)別。

琥珀紅霉素片的藥理毒理:本品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，為紅霉素琥珀酸乙酯，在胃酸中比紅霉素穩(wěn)定。該產(chǎn)品是一種抑菌劑，但在高濃度下對某些細(xì)菌也有殺菌作用。葡萄球菌屬(包括產(chǎn)酶菌株)、每組鏈球菌和革蘭陽性桿菌都具有抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬外，本產(chǎn)品還具有抗菌作用。抑制軍團菌屬、胎兒彎曲菌、部分螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬。本產(chǎn)品可通過細(xì)菌細(xì)胞膜阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸的可逆性，在接近供應(yīng)位置（P位置）和細(xì)菌核糖體的50S亞基成上結(jié)合（t-RNA）結(jié)合至“P同時，多肽鏈的自受位也被阻斷(”A”位）至“P“位移，從而抑制細(xì)菌蛋白合成。