服藥后1.2~2.1小時，血藥濃度達(dá)到峰值，200mg時為22ug/ml~27ug/ml，400mg時為23ug/ml~45ug/ml，600mg時為43ug/ml~57ug/ml,給藥5小時后，滑液的濃度等于血液的濃度,與含有鋁和鎂的抗酸劑一起服用，不影響吸收,布洛芬口服容易吸收。

布洛芬口服容易吸收。與食物同食時，吸收減慢，但吸收不減少。與含有鋁和鎂的抗酸劑一起服用，不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。服藥后1.2~2.1小時，血藥濃度達(dá)到峰值，200mg時為22ug/ml ~ 27ug/ml，400mg時為23ug/ml ~ 45ug/ml，600mg時為43ug/ml ~ 57ug/ml。T12一般為單劑后1.82小時。給藥5小時后，滑液的濃度等于血液的濃度。在接下來的12小時內(nèi)，滑液的濃度高于血漿。本品在肝臟代謝，60% ~ 90%經(jīng)腎臟隨尿液排出，100%在24小時內(nèi)排出。其中1%左右是原型，一部分隨糞便排出體外。

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