1，CH3CH27CHO讀啥

該有機(jī)物的詳細(xì)結(jié)構(gòu)式： O ‖CH?—CH? — CH?— CH? — CH? — CH? — CH? — CH? — C —H有機(jī)化合物CH?(CH?)?CHO 讀為：壬醛讀成壬烯醛。壬烯醛為無色至淡黃色油狀液體，不溶于水，溶于乙醇等有機(jī)溶劑，遇到氧化銀、氫氧化銅、濃硫酸、硝酸等弱氧化劑和強(qiáng)氧化劑，易氧化成壬烯酸。具有脂肪氣息、青香、蠟香、黃瓜香、甜瓜香。

2，化學(xué)有機(jī)高分子合成這節(jié)要怎么讀

有機(jī)合成其實(shí)很簡單，有機(jī)高分子合成主要分為加聚和縮聚兩種，加聚的原子利用率100%，就像CH2=CH2的加聚，只斷雙鍵。記住常見的就可以了（烯烴的加聚）。而縮聚就不一樣，縮聚除生成高分子化合物外還有水生成。（常見的有：羥基和羧基的縮聚生成酯，氨基和羧基縮聚生成蛋白質(zhì)） 還有一種考查是從聚合物中找出單體，也不難，只要分析它的結(jié)構(gòu)就可以了。（想知道詳情再跟你說吧） 要注意醛基的聚合，有可能考。這節(jié)涉及到的是有關(guān)合成材料的，只需了解，重要的是你要能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行有機(jī)推斷，這對解題才有幫助有機(jī)化學(xué)并不難，記準(zhǔn)通式是關(guān)鍵。 只含碳?xì)浞Q為烴，結(jié)構(gòu)成鏈或成環(huán)。 雙鍵為烯三鍵炔，單鍵相連便是烷。 脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環(huán)。 異構(gòu)共有分子式，通式通用同系間。 烯烴加成烷取代，衍生物看官能團(tuán)。 羥醛羧基連烴基，稱為醇醛及羧酸。 羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。 苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相并聯(lián)。 去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原。 醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸。 羧酸都比碳酸強(qiáng)，碳酸強(qiáng)于石炭酸。 光照鹵代在側(cè)鏈，催化鹵代在苯環(huán)。 烴的鹵代衍生物，鹵素能被羥基換。 消去一個(gè)水分子，生成烯和氫鹵酸。 鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應(yīng)可變酸。 醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸。 苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色變藍(lán)。 氨基酸兼酸堿性，甲酸是酸又像醛。 聚合單體變鏈節(jié)，斷裂雙鍵相串聯(lián)。 反應(yīng)的特點(diǎn)，書寫，成鍵和斷鍵方式，部位等等注意高分子的聚合反應(yīng)類型， 加聚或者縮聚反應(yīng) 注意 常見的高分子的單體，會從單體合成聚合物， 也可以從聚合物找到單體 注意體型、線型高分子性質(zhì)的差異 好好讀