低危組患者病程進(jìn)展緩慢，生存期約5年，轉(zhuǎn)換率低白血病,但高危組患者轉(zhuǎn)化為白血病的幾率較高,白血病前期是指在白血病出現(xiàn)之前相當(dāng)一段時(shí)間內(nèi)性質(zhì)難以確定的血液學(xué)異常，是白血病之后作出的回顧性診斷,患者表現(xiàn)為病理性造血，高危至白血病，過(guò)去也叫白血病前期,這類(lèi)患者隨著病情的發(fā)展可轉(zhuǎn)化為白血病所以稱(chēng)為白血病前期。

你好，MDS是骨髓增生異常綜合征的英文縮寫(xiě)。它是一種造血干細(xì)胞疾病，是一種異質(zhì)性疾病?；颊弑憩F(xiàn)為病理性造血，高危至白血病，過(guò)去也叫白血病前期。臨床上根據(jù)骨髓中未成熟細(xì)胞的比例、外周血象和核型檢測(cè)結(jié)果，將患者分為低危組、中危組和高危組三種類(lèi)型。低危組患者病程進(jìn)展緩慢，生存期約5年，轉(zhuǎn)換率低白血病。但高危組患者轉(zhuǎn)化為白血病的幾率較高。一旦轉(zhuǎn)化為白血病，患者的中位生存期約為1年。中危組患者也可轉(zhuǎn)化為白血病，患者中位生存期約為2-3年。

白血病前期是指在白血病出現(xiàn)之前相當(dāng)一段時(shí)間內(nèi)性質(zhì)難以確定的血液學(xué)異常，是白血病之后作出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征是造血干細(xì)胞異常增殖和分化引起的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和未成熟細(xì)胞形態(tài)異常，即病理性造血。相當(dāng)一部分MDS患者有以下臨床特點(diǎn):多數(shù)有不同程度的貧血，經(jīng)各種治療后難以改善；部分患者還可同時(shí)表現(xiàn)出發(fā)熱或出血；血常規(guī)顯示全血細(xì)胞減少或任何一個(gè)或兩個(gè)細(xì)胞系，以及病理性造血如巨大紅細(xì)胞、巨大血小板和有核紅細(xì)胞。第三個(gè)或任意兩個(gè)骨髓血細(xì)胞呈病理性造血，其中原始細(xì)胞比例可增加，但未達(dá)到白血病的標(biāo)準(zhǔn)。這類(lèi)患者隨著病情的發(fā)展可轉(zhuǎn)化為白血病所以稱(chēng)為白血病前期。目前，隨著MDS新的治療方法的出現(xiàn)，轉(zhuǎn)化為白血病的患者日益減少，甚至終身不再成為白血病的患者。因此，白血病很少用作骨髓增生異常綜合征的早期術(shù)語(yǔ)。

你好！骨髓增生異常綜合征(MDS)是指由于某些因素?fù)p傷骨髓造血干細(xì)胞而引起的一組血液系統(tǒng)疾病，以骨髓病理性造血、外周血一個(gè)或幾個(gè)系列血細(xì)胞、形態(tài)、免疫功能和止血功能異常為特征?？煞譃槲宸N類(lèi)型，其中相當(dāng)一部分MDS-RAEB和MDS-RAEB-t患者可隨病情發(fā)展轉(zhuǎn)化為白血病，這些患者的MDS-拉伯分期和MDS-拉伯-t分期被稱(chēng)為白細(xì)胞減少癥。病理類(lèi)型不同，具體病情和預(yù)后也不同。