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1，吡美莫司乳膏有什么用2，吡美莫司乳膏使用3，吡美莫司乳膏有用不4，吡美莫司乳膏的主要成分有什么5，吡美莫司乳膏有激素嗎6，吡美莫司乳膏的藥理毒理

1，吡美莫司乳膏有什么用

治療皮炎、濕疹的，一些皮膚過敏癥也可涂抹。

2，吡美莫司乳膏使用

是的，只涂抹在皮損處，有點發(fā)癢沒關(guān)系。 西京醫(yī)院-皮膚科-張海龍副主任醫(yī)師

3，吡美莫司乳膏有用不

這個多少會有吧，詳細的我也不是很清楚，不如你可以去藥店或者其他地方咨詢下，這樣會清楚些的，平時如果要用到這些相關(guān)的藥物的話通常會到【百濟健康商城】去了解的，那里解答很詳細的，去了解下你就清楚了

4，吡美莫司乳膏的主要成分有什么

你好，吡美莫司乳膏主要成份為吡美莫司，每克1%愛寧達乳膏含10mg吡美莫司，賦形劑為白色，含苯甲醇、十六醇、檸檬酸、單甘油酯和甘油二酯、油醇、丙二醇、十八烷基硫酸鈉、氫氧化鈉、十八醇、甘油三酯和水。

5，吡美莫司乳膏有激素嗎

這當然是激素藥膏啦，你已經(jīng)激素過敏了，停用什么都不用，只用清水或是溫和的像是絲塔芙之類的洗面奶洗臉然后臉干的話用凡士林，我以前激素過敏就是這樣治好的還是去找醫(yī)生看下的好該藥含苯甲醇、十六醇、檸檬酸、單甘油酯和甘油二酯、油醇、丙二醇、十八烷基硫酸鈉、氫氧化鈉、十八醇、甘油三酯和水。不含激素成分

6，吡美莫司乳膏的藥理毒理

藥理作用： 吡美莫司是親脂性抗炎性的子囊霉素巨內(nèi)酰胺的衍生物，可細胞選擇性地抑制前炎癥細胞因子的產(chǎn)生和釋放。吡美莫司與macrophilin-12 有高親和性，能抑制鈣依賴性磷脂酶神經(jīng)鈣蛋白。因此，能阻斷T 細胞內(nèi)的炎癥細胞因子的合成。在皮膚炎癥的動物模型中，局部或系統(tǒng)性用藥后，吡美莫司表現(xiàn)出強抗炎活性。在過敏性接觸性皮炎的豬模型中，外用吡美莫司與強效皮質(zhì)類固醇激素作用相當。與皮質(zhì)類固醇激素不同，吡美莫司不引起豬的皮膚萎縮，也不影響鼠皮膚的郎格罕斯細胞。毒理研究：遺傳毒性：Ames 試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y分析、中國倉鼠V79 細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗均未見本品有致突變或致裂變的潛在危險。生殖毒性：大鼠生殖毒性試驗中，口服劑量達到490mg/m2/天時，觀察到輕微的母體毒性、發(fā)情周期紊亂、植入后流產(chǎn)和窩仔數(shù)減少現(xiàn)象。該劑量水平相應(yīng)的外推平均AUC0-24h為1448ng?h/ml(相當于成人患者最大暴露量的至少63 倍)。在劑量水平達到110mg/m2/天， 對生殖能力沒有影響。該劑量水平相應(yīng)的外推平均AUC0-24h為465ng?h/ml (相當于成人患者最大暴露量的至少20 倍)。兔口服生殖毒性試驗中， 在劑量水平達72mg/m2/天時，觀察到了母體毒性，但沒有胚胎毒性或致畸性。該劑量水平相應(yīng)的外推平均AUC0-24h 為147ng?h/ml(相當于成人患者最大暴露量的至少6 倍)。一項經(jīng)皮給藥生殖毒性試驗中，大鼠及兔分別給予最大劑110mg/m2/天以用藥劑量36mg/ m2/天時，沒有觀察到對母鼠或胎鼠的毒性作用。對于兔而言，該劑量相應(yīng)的平均AUC0-24h 為24.8ng?h/ml。對于大鼠，不能計算出AUC。致癌性：一項為期2年的大鼠經(jīng)皮給藥致癌性試驗中，使用1% 吡美莫司乳膏劑量達到實際應(yīng)用最高劑量110mg/m2/天時，沒有觀察到皮膚或全身性致癌作用。該劑量的平均AUC0-24h為125ng? h/ml(相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的3.3倍)。在使用吡美莫司酒精溶液的小鼠皮膚致癌性試驗中，達到最大劑量12mg/m2/天時，沒有觀察到皮膚或其他器官腫瘤發(fā)生率增加。該劑量相應(yīng)的平均AUC0-24h為1040ng?h/ml(相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的27 倍)。在使用1% 吡美莫司乳膏的裸鼠皮膚致癌性試驗中， 最大劑量達到30mg/ m2/天時，與賦形劑處理的動物相比，沒有觀察到光化致癌作用。該劑量相應(yīng)的平均AUC0-24h為2100ng?h/ml(相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的55 倍)。在小鼠口服致癌性試驗中， 劑量達到135mg/ m2/天時，與對照組相比，淋巴瘤發(fā)生率增加了13%，被認為與免疫抑制作用有關(guān)。該劑量相應(yīng)的平均AUC0-24h 為9821ng?h/ml (相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的258 倍)。劑量為45mg/m2/天， 相應(yīng)的平均AUC0-24h為5059ng?h/ml 時(相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的133 倍)，沒有發(fā)現(xiàn)對免疫系統(tǒng)的影響或淋巴瘤發(fā)生。在大鼠口服致癌性試驗中， 劑量達到110mg/m2/天時，沒有觀察到致癌作用。該劑量超過了最大耐受劑量，其相應(yīng)的平均AUC0-24h 為1550ng?h/ml(相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的41倍)。在為期39 周的猴口服毒性試驗中，以15mg/kg/天的劑量開始給藥時，觀察到了劑量相關(guān)的IRLD （免疫抑制相關(guān)的淋巴增生障礙）。IRLD 與淋巴隱病毒(LCV) 和其他機會性感染有關(guān)。該劑量水平相應(yīng)的平均AUC0-24h為1193ng?h/ml(相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的31 倍) 。在45mg/kg/天的劑量水平，相應(yīng)的平均AUC0-24h 為3945ng?h/ml(相當于臨床試驗中所觀察到兒童患者最大暴露量的104 倍)，出現(xiàn)了IRLD，且伴有死亡/瀕死、進食和體重減少、繼發(fā)于藥物相關(guān)免疫抑制作用病理改變。停止給藥后，可觀察到動物康復和/或至少部分病癥逆轉(zhuǎn)。