急性毒性試驗(yàn)表明，靜脈或腹腔注射吲達(dá)帕胺引起的主要癥狀與吲達(dá)帕胺的藥理作用有關(guān)，表現(xiàn)為心動(dòng)過(guò)緩和外周血管舒張,緩釋片劑使藥物緩慢釋放以減少副作用,本品在基質(zhì)中含有吲達(dá)帕胺，劑量為緩釋?zhuān)鸬街С只钚猿煞志徛尫潘幬锏淖饔?use吲達(dá)帕胺緩釋片是降壓藥，不是幾天,納曲酶緩釋片吲達(dá)帕胺of緩釋片的劑量包含在基質(zhì)中，作為活性成分的支撐，使藥物緩慢釋放。

這兩種藥都是不錯(cuò)的降壓藥。硝苯地平緩釋片為鈣拮抗劑，可降低血壓。緩釋片劑使藥物緩慢釋放以減少副作用。吲達(dá) 帕胺片具有利尿作用，建議兩藥分開(kāi)使用，以免作用更強(qiáng)。

本品在基質(zhì)中含有吲達(dá) 帕胺，劑量為緩釋?zhuān)鸬街С只钚猿煞志徛尫潘幬锏淖饔?。被吸收的吲達(dá) 帕胺成分能被胃腸道快速完全吸收。吃東西可以稍微加快這種藥物的吸收，但對(duì)藥物吸收量沒(méi)有影響。一次服藥后12小時(shí)，血藥濃度達(dá)到峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次給藥之間的血藥濃度變化。吸收個(gè)體之間存在差異。分布吲達(dá) 帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。血漿消除半衰期為14-24小時(shí)(平均18小時(shí))。給藥7天后，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)。重復(fù)給藥不會(huì)引起藥物蓄積。代謝主要以無(wú)活性代謝物的形式在尿液(高達(dá)劑量的70%)和糞便中排泄。腎衰竭患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒(méi)有變化。

use吲達(dá)帕胺緩釋片是降壓藥，不是幾天。你應(yīng)該每天按時(shí)服用，以保持血壓穩(wěn)定。。。成人常用，2.5mg一天一次。口服吸收迅速、完全，口服后1 ~ 2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。單劑量口服后24小時(shí)左右降壓效果達(dá)到峰值；重復(fù)給藥約8 ~ 12周后達(dá)到峰值效果，效果持續(xù)8周。半衰期為14 ~ 18小時(shí)。

納曲酶緩釋片吲達(dá)帕胺of緩釋片的劑量包含在基質(zhì)中，作為活性成分的支撐，使藥物緩慢釋放。吸收:釋放出來(lái)的吲達(dá) 帕胺成分能被胃腸道迅速完全吸收。吃東西可以稍微加快這種藥物的吸收，但對(duì)藥物吸收量沒(méi)有影響。一次服藥后12小時(shí)，血藥濃度達(dá)到峰值。重復(fù)給藥可以減少兩次給藥之間的血藥濃度變化。吸收個(gè)體之間存在差異。分布:吲達(dá) 帕胺與血漿蛋白的結(jié)合率為79%。血漿消除半衰期為14-24小時(shí)(平均18小時(shí))。給藥7天后，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)。重復(fù)給藥不會(huì)引起藥物蓄積。代謝:主要以無(wú)活性代謝物的形式通過(guò)尿液(高達(dá)給藥劑量的70%)和糞便排出。高危人群:腎衰竭患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)沒(méi)有變化。臨床前安全性資料:不同物種動(dòng)物口服大劑量藥物(高于治療劑量40-8000倍)，結(jié)果顯示可加重吲達(dá) 帕胺的利尿作用。急性毒性試驗(yàn)表明，靜脈或腹腔注射吲達(dá) 帕胺引起的主要癥狀與吲達(dá) 帕胺的藥理作用有關(guān)，表現(xiàn)為心動(dòng)過(guò)緩和外周血管舒張。

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