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什么藥和骨化三醇一樣的效果,阿法骨化醇和骨化三醇一樣嗎

發(fā)布時間:2023-03-31 18:34 相關(guān)企業(yè):Catalent Germany Eberbach GmbH

本文目錄一覽

1,阿法骨化醇和骨化三醇一樣嗎2,骨化三醇膠丸和阿法迪三的區(qū)別 骨質(zhì)疏松治療后能達到什么樣的效3,骨化三醇的治療作用4,骨化三醇的作用

1,阿法骨化醇和骨化三醇一樣嗎

阿法骨化醇膠囊和骨化三醇膠囊是兩種藥物。阿法骨化醇膠囊1.增加小腸和腎小管對鈣的重吸收,抑制甲狀旁腺增生,減少甲狀旁腺激素合成與釋放,抑制骨吸收;2.增加轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)和胰島素樣生長因子-I(IGF-I)合成,促進膠原和骨基質(zhì)蛋白合成;3.調(diào)節(jié)肌肉鈣代謝,促進肌細胞分化,增強肌力,增加神經(jīng)肌肉協(xié)調(diào)性,減少跌倒傾向。骨化三醇膠囊是維生素D3的最重要活性代謝產(chǎn)物之一,通常在腎臟內(nèi)由其前體25-羥基維生素D3(25-HCC)轉(zhuǎn)化而成,正常生理性每日生成量為0.5-1.0 ug,并在骨質(zhì)合成增加期內(nèi)(如生長期或妊娠期)其生成量稍有增加。骨化三醇促進腸道對鈣的吸收并調(diào)節(jié)骨的礦化。

2,骨化三醇膠丸和阿法迪三的區(qū)別 骨質(zhì)疏松治療后能達到什么樣的效

區(qū)別不大都是活性維生素D能夠增加肌肉力量減少跌倒幾率從而降低骨折風(fēng)險從嚴格的區(qū)分上來說屬于治療骨質(zhì)疏松的基礎(chǔ)藥物有必要和抗骨質(zhì)疏松的藥物(如雙磷酸鹽)和鈣劑合用同時注意運動、日照和飲食阿法骨化醇是藥物的通用名,立慶片(國產(chǎn))是阿法骨化醇的商品名,還有霜葉紅(國產(chǎn))、奧司惠(國產(chǎn))、法能(國產(chǎn))、阿法迪三(進口)、萌格旺(進口)等。 與骨化三醇(羅蓋全)相比,阿法骨化醇口服后其血漿峰濃度時間(tmax)和半衰期(t1/2)相對較長,因此阿法骨化醇每天服1次就能達到平穩(wěn)作用的效果,且相對價廉(特別是國產(chǎn)藥),而骨化三醇更容易引起一過性血鈣升高,總之,阿法骨化醇在危險/效益比方面較骨化三醇為優(yōu)。 可以先將羅蓋全用完后再換用阿法骨化醇

3,骨化三醇的治療作用

慢性腎功能不全早期即可發(fā)生繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT),導(dǎo)致腎性骨營養(yǎng)不良,造成高轉(zhuǎn)化型腎性骨病。引起SHPT的兩個主要因素是低鈣血癥和骨化三醇[1,25(OH)2D3]的缺乏,補充1,25(OH)2D3(羅鈣全)是目前主要的治療手段,但不同水平iPTH對骨代謝的影響及所造成的病理改變不一致,因而在治療上應(yīng)有所區(qū)別。我院采用不同劑量的羅鈣全對34例SHPT患者進行了20周的對照性觀察治療,現(xiàn)將觀察結(jié)果報告如下。資料與方法:1.1一般資料:本組所選擇病例有以下標準:(1)年齡20~70歲;(2)慢性腎衰竭長期血液透析治療;(3)繼發(fā)甲旁亢,血中全段iPTH水平>200pg/ml;(4)血鈣<2.75mmol/L,血磷<2.26mmol/L;除外嚴重心腦血管并發(fā)癥、嚴重感染、藥物過敏患者,以上病例治療前至少2周均未使用過維生素D、鈣劑及鈣磷結(jié)合劑。本組觀察病例共34例,男18例,女16例。1.2給藥方法:將所選34例患者隨機分成A組、B組、C組3個觀察組,A組7例口服羅鈣全每周2次,每次4μg;B組18例,口服羅鈣全每周2次,每次2μg;C組9例,每日口服羅鈣全0.25μg。每組各觀察20周。用藥期間若血鈣>2.75mmol/L或血磷≥2.26mmol/L,或鈣磷結(jié)合率>70,則首先考慮改用1.25mmol/L[Ca2+]透析液。若無效則考慮劑量減半。1.3觀察指標:于治療前2周內(nèi)測定空腹血iPTH、血鈣、血AKP、血磷各項指標,治療開始后每月查iPTH1次。治療開始第4~8周,每2周查血鈣、血AKP、血磷1次,以后每4周測1次。途中部分患者因高鈣血癥或其他原因退出觀察,故治療后第4周、12周、20周的觀察數(shù)目有變化。1.4統(tǒng)計學(xué)方法:治療前后對比用配對t檢驗,P<0.05為差異有顯著性。不同劑量組間療效對比用不配對χ2檢驗,P<0.05為差異有顯著性。2結(jié)果2.1血iPTH的變化:從表1可以看出,3組治療第4周iPTH均有下降,A組于第12周、20周下降差異有顯著性,B組于4周、12周、20周下降差異均顯著,C組第4周、第12周雖有所下降,但不顯著,第20周下降顯著,用不配對χ2檢驗對照A、B組4周、12周、20周iPTH下降值兩組間差異無顯著性(P>0.05)。表13組治療各時期iPTH測定結(jié)果(略) 2.2血鈣、血磷、血堿性磷酸酶(AKP)的測定各組在治療4周后血鈣均有所升高,A、B2組在各時段治療后均較治療前顯著增高,A組各時段增高均值為28%,B組各時段增高均值為19.1%,C組各時段有增高,但不顯著,均值為8.6%。A、B、C3組血磷為下降趨勢,與治療前對比差異無顯著性,也未降至正常范圍。C組于第20周血磷有所升高。2.2.3AKP的變化:A、B、C3組均有所下降達正常范圍,且B組各時段均值顯著下降達到正常范圍。見表2。表2A、B、C3組治療前及治療終點血鈣、血磷、血AKP測定結(jié)果。2.3不良反應(yīng):A組有2例在治療4周發(fā)生一過性肝酶(AST)升高,考慮與用藥有關(guān)。B組有2例發(fā)生胃部不適,A組2例、B組1例分別發(fā)生頑固性瘙癢的一過性瘙癢,應(yīng)為高鈣、高磷血癥引起。其他有頭痛、惡心各1例。3討論:SHPT引起的腎性骨營養(yǎng)不良是慢性腎功能衰竭的常見并發(fā)癥。對于SHPT的藥物治療,一方面要糾正低鈣血癥和高磷血癥,更重要的是使用治療劑量的骨化三醇,既可以提高血鈣又可以降低iPTH,但對高磷血癥無顯著改善作用[1],本組的觀察治療也證實這一點。從本組的觀察可見,無論是沖擊療法還是每日口服用藥,羅鈣全對繼發(fā)性甲旁亢均有療效,與文獻報道相同[2]。 應(yīng)用羅鈣全治療后,各劑量組血磷均無顯著性下降,提示羅鈣全對降低血磷無顯著作用。B組在治療第4周、12周、20周時AKP均有顯著降低,每天0.25μg組在治療第20周AKP顯著降低,根據(jù)本組病例觀察結(jié)果,有以下4點體會:(1)口服羅鈣全是治療SHPT的有效方法,治療前iPTH200ng/L者則宜采用沖擊療法。(2)兩種劑量的沖擊療法中,每周2次4μg與2μg組間對比降低iPTH、糾正低血鈣的療效差異無顯著性,而且每周2次4μg的給藥劑量更易產(chǎn)生高鈣血癥,所以沖擊療法以每周2次2μg為宜。

4,骨化三醇的作用

骨化三醇(Calcitriol)為維生素D3經(jīng)肝臟和腎臟羥化酶代謝為抗佝僂病活性最強的1,25-二羥代謝物。能促進腸道鈣的吸收;能刺激原有的破骨細胞活性或加速形成新的破骨細胞,從而促使骨的吸收,使血中鈣、磷轉(zhuǎn)移人血循環(huán);促進腎臟近曲小管對鈣和磷的吸收,使血鈣、血磷濃度提高。口服后由小腸迅速吸收,不需代謝活化,部分由腎臟降解。慢性腎功能不全早期即可發(fā)生繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(shpt),導(dǎo)致腎性骨營養(yǎng)不良,造成高轉(zhuǎn)化型腎性骨病。引起shpt的兩個主要因素是低鈣血癥和骨化三醇[1,25(oh)2d3]的缺乏,補充1,25(oh)2d3(羅鈣全)是目前主要的治療手段,但不同水平ipth對骨代謝的影響及所造成的病理改變不一致,因而在治療上應(yīng)有所區(qū)別。我院采用不同劑量的羅鈣全對34例shpt患者進行了20周的對照性觀察治療,現(xiàn)將觀察結(jié)果報告如下。資料與方法:1.1一般資料:本組所選擇病例有以下標準:(1)年齡20~70歲;(2)慢性腎衰竭長期血液透析治療;(3)繼發(fā)甲旁亢,血中全段ipth水平>200pg/ml;(4)血鈣<2.75mmol/l,血磷<2.26mmol/l;除外嚴重心腦血管并發(fā)癥、嚴重感染、藥物過敏患者,以上病例治療前至少2周均未使用過維生素d、鈣劑及鈣磷結(jié)合劑。本組觀察病例共34例,男18例,女16例。1.2給藥方法:將所選34例患者隨機分成a組、b組、c組3個觀察組,a組7例口服羅鈣全每周2次,每次4μg;b組18例,口服羅鈣全每周2次,每次2μg;c組9例,每日口服羅鈣全0.25μg。每組各觀察20周。用藥期間若血鈣>2.75mmol/l或血磷≥2.26mmol/l,或鈣磷結(jié)合率>70,則首先考慮改用1.25mmol/l[ca2+]透析液。若無效則考慮劑量減半。1.3觀察指標:于治療前2周內(nèi)測定空腹血ipth、血鈣、血akp、血磷各項指標,治療開始后每月查ipth1次。治療開始第4~8周,每2周查血鈣、血akp、血磷1次,以后每4周測1次。途中部分患者因高鈣血癥或其他原因退出觀察,故治療后第4周、12周、20周的觀察數(shù)目有變化。1.4統(tǒng)計學(xué)方法:治療前后對比用配對t檢驗,p<0.05為差異有顯著性。不同劑量組間療效對比用不配對χ2檢驗,p<0.05為差異有顯著性。2結(jié)果2.1血ipth的變化:從表1可以看出,3組治療第4周ipth均有下降,a組于第12周、20周下降差異有顯著性,b組于4周、12周、20周下降差異均顯著,c組第4周、第12周雖有所下降,但不顯著,第20周下降顯著,用不配對χ2檢驗對照a、b組4周、12周、20周ipth下降值兩組間差異無顯著性(p>0.05)。表13組治療各時期ipth測定結(jié)果(略) 2.2血鈣、血磷、血堿性磷酸酶(akp)的測定各組在治療4周后血鈣均有所升高,a、b2組在各時段治療后均較治療前顯著增高,a組各時段增高均值為28%,b組各時段增高均值為19.1%,c組各時段有增高,但不顯著,均值為8.6%。a、b、c3組血磷為下降趨勢,與治療前對比差異無顯著性,也未降至正常范圍。c組于第20周血磷有所升高。2.2.3akp的變化:a、b、c3組均有所下降達正常范圍,且b組各時段均值顯著下降達到正常范圍。見表2。表2a、b、c3組治療前及治療終點血鈣、血磷、血akp測定結(jié)果。2.3不良反應(yīng):a組有2例在治療4周發(fā)生一過性肝酶(ast)升高,考慮與用藥有關(guān)。b組有2例發(fā)生胃部不適,a組2例、b組1例分別發(fā)生頑固性瘙癢的一過性瘙癢,應(yīng)為高鈣、高磷血癥引起。其他有頭痛、惡心各1例。3討論:shpt引起的腎性骨營養(yǎng)不良是慢性腎功能衰竭的常見并發(fā)癥。對于shpt的藥物治療,一方面要糾正低鈣血癥和高磷血癥,更重要的是使用治療劑量的骨化三醇,既可以提高血鈣又可以降低ipth,但對高磷血癥無顯著改善作用[1],本組的觀察治療也證實這一點。從本組的觀察可見,無論是沖擊療法還是每日口服用藥,羅鈣全對繼發(fā)性甲旁亢均有療效,與文獻報道相同[2]。 應(yīng)用羅鈣全治療后,各劑量組血磷均無顯著性下降,提示羅鈣全對降低血磷無顯著作用。b組在治療第4周、12周、20周時akp均有顯著降低,每天0.25μg組在治療第20周akp顯著降低,根據(jù)本組病例觀察結(jié)果,有以下4點體會:(1)口服羅鈣全是治療shpt的有效方法,治療前ipth200ng/l者則宜采用沖擊療法。(2)兩種劑量的沖擊療法中,每周2次4μg與2μg組間對比降低ipth、糾正低血鈣的療效差異無顯著性,而且每周2次4μg的給藥劑量更易產(chǎn)生高鈣血癥,所以沖擊療法以每周2次2μg為宜。