大家對消化疾病用藥不陌生吧,但是,最佳服食時間可不是人人都記得住的。
餐前吃還是餐后吃呢?要不要和食物同服?早上吃還是晚上睡前吃好……
下面我們藥師將詳細講解各類消化系統(tǒng)疾病用藥的最佳服食時間!趕緊收藏啦~
供稿:中山市人民醫(yī)院廣東省醫(yī)學會臨床藥學分會組稿
本期指導藥師
王持,中山市人民醫(yī)院,主管藥師,擅長消化內科用藥咨詢服務。
劉銳鋒,中山市人民醫(yī)院、中山大學附屬中山醫(yī)院藥學部,主任藥師,專業(yè)擅長醫(yī)院藥學、醫(yī)院藥事管理等。
劉春霞,副主任藥師,中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院增城院區(qū)(廣州市增城區(qū)人民醫(yī)院、中山大學附屬博濟醫(yī)院)藥劑科主任,致力于藥學科普與安全合理用藥及大眾健康教育?,F(xiàn)為藥品安全合作聯(lián)盟志愿者(PSM)增城分站站長,廣東省藥學會藥學科普專家委員會主任委員,引領專委會打造了廣東醫(yī)院一線藥師科普平臺“嶺南藥學”。
門診消化系統(tǒng)疾病用藥有如下幾類:抗酸藥,H2受體拮抗劑,質子泵抑制劑,胃粘膜保護劑,胃腸解痙藥,助消化藥,促胃腸動力藥,瀉藥,止瀉藥,微生態(tài)藥物,抗菌抑菌藥物等(肝膽疾病輔助用藥和其它胃腸用藥本文將不闡述)。
抗酸藥
代表藥物有碳酸氫鈉片,鋁碳酸鎂片,復方氫氧化鋁片,磷酸鋁凝膠等。
碳酸氫鈉片,鋁碳酸鎂片可直接中和胃酸,迅速緩解反酸、胃灼傷、胃痛等癥狀,一般餐后1~2小時胃酸分泌較多,故宜餐后1~2小時服用,每日3次。由于夜間消化系統(tǒng)活躍,胃酸分泌有所增多,有部分患者在夜間會感覺胃有灼熱疼痛感,亦可在睡前服用。由于抑酸藥中和胃酸的效果好且快,故亦可根據(jù)醫(yī)囑在不適時即服。
復方氫氧化鋁片除能中和胃酸外,尚能在潰瘍面上形成一層保護膜,為了避免食物的影響則建議餐前一小時或睡前服。
同樣,磷酸鋁凝膠兼具抗酸與胃粘膜保護雙重作用,根據(jù)不同適應癥應選擇不同的服用時間:食道疾病于餐后給藥,食道裂孔、胃-食道返流、食道炎于餐后和晚上睡覺前服用,主要用于抑制胃酸。胃炎、胃潰瘍于餐前半小時前服用,更易于形成胃粘膜保護層。十二指腸潰瘍于餐后3小時及疼痛時服用,此時胃已排空,藥物更易進入十二指腸。
代表藥物有西咪替丁片,雷尼替丁片,法莫替丁片,尼扎替丁分散片等。
此類藥物通過抑制胃壁細胞上的H2受體而起到降低胃酸分泌的療效。西咪替丁不良反應較多,實際應用于胃腸潰瘍的情況已不多見。其它幾種根據(jù)各自的藥代動力學特點決定服用時間,雷尼替丁每日2次,早晚餐時服,或睡前頓服一日劑量。法莫替丁每日2次,餐后半小時服用。尼扎替丁睡前頓服一日劑量。
代表藥物有奧美拉唑腸溶片,蘭索拉唑腸溶片,雷貝拉唑鈉腸溶膠囊,泮托拉唑腸溶膠囊,艾普拉唑腸溶片等。
質子泵抑制劑通過與胃壁細胞的H+-K+ATP酶結合而抑制胃酸產生的最后步驟。臨床應用的質子泵抑制劑多為弱堿性藥物,其原藥活性極小,在腸道吸收入血后轉運至胃黏膜壁細胞,最后到達分泌管和酸性腔才能發(fā)揮作用。因此,餐后服用可延緩其達到腸道的時間,使達峰時間延后,不能很適時地控制餐后胃酸,故此類藥物需餐前半小時左右服用,大部分均是一日一次,早晨服用,若醫(yī)囑注明每日兩次,則早餐前和晚餐前服用。
代表藥物有膠體酒石酸鉍膠囊,硫糖鋁混懸液,谷氨酰胺顆粒,馬來酸伊索拉定片,瑞巴派特片,替普瑞酮膠囊等。
胃粘膜保護劑種類較多,作用機制也不盡相同,不同藥物服用時間也有差異。像鉍劑、硫糖鋁混懸液、谷氨酰胺顆粒等藥物能與胃腸粘膜潰瘍創(chuàng)面形成保護性薄膜或對胃腸粘膜有直接修復作用的建議每日3~4次,餐前半小時到1小時及臨睡時服用。
馬來酸伊索拉定片強化胃黏膜上皮細胞間結合,增強胃黏膜的穩(wěn)定性,增加胃黏膜血流作用而起抗?jié)冏饔茫ㄗh每日3次,餐前半小時服用。
瑞巴派特片對胃腸道粘膜有多種藥理作用機制??捎糜?a href="http://www.njylmt.com/tags/k9d6e23q3r.html" class="match_link">急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)的改善,藥品說明書注明,一日3次,早、晚及睡前服用,藥代動力學信息尚不明確,臨床醫(yī)師一般囑咐餐前半小時服用。
替普瑞酮膠囊可改善胃黏膜病變,抑制與胃黏膜損傷的某些活性因子的作用,增加胃粘液作用與胃黏膜血流量,其藥代動力學顯示餐后半小時至1小時服用的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)最大,故建議餐后半小時到1小時服用。
代表藥物有曲美布丁片,匹維溴銨片,鹽酸屈他維林片等。
曲美布汀片具有對胃腸道平滑肌的雙向調節(jié)作用,每日3次,醫(yī)師一般囑咐餐前服用。
匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑,它是一種鈣拮抗劑,通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發(fā)揮松弛胃腸平滑肌的作用。宜在進餐時用水吞服,但不要在臥位時或臨睡前服用,因為胃腸平滑肌松弛狀態(tài)下,臥位可能會導致食物等反流而存在食物進入氣管的風險。
鹽酸屈他維林片是直接作用于平滑肌細胞的親肌性解痙藥,它通過抑制肌球蛋白輕鏈肌酶,使平滑肌舒張,從而解除痙攣,痙攣時使用,不必考慮食物的影響。
代表藥物有復方消化酶膠囊,復方阿嗪米特腸溶片等。
此類藥品含有多種胃酶、胰酶和促消化酶分泌的成分,幫助消化,餐后服用可幫助患者因消化酶缺乏引起的消化不良癥狀,若餐前服用在空腹的狀態(tài)下可能存在胃腸道的潰瘍風險,故建議餐后服用。
代表藥物有鹽酸伊托必利分散片,甲氧氯普胺片,枸櫞酸莫沙必利分散片,多潘立酮等。
此類藥品的藥理機制都是通過增強胃、腸收縮力來達到加速胃排空的作用,并有抑制嘔吐的作用。建議餐前15~30分鐘服用。
代表藥物有硫酸鎂溶液,比沙可啶腸溶片,乳果糖口服溶液,聚乙二醇4000散等。
硫酸鎂溶液用于導瀉時,每次清晨空腹口服;用于利膽,一日3次,餐前或兩餐間服。
比沙可啶腸溶片口服后很少被吸收,直接作用于大腸,刺激其感覺神經(jīng)末梢,引起直腸反射性蠕動增強而導致排便,餐前還是餐后對服用效果沒有影響,為使患者形成次日早晨排宿便的習慣,建議晚上睡前服用,另服藥前后2小時內不得服用牛奶和抗酸藥。
乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積以刺激結腸蠕動,恢復結腸的生理節(jié)律。由于餐時消化道菌群最活躍,故建議在早餐時一次服用。
聚乙二醇4000散是線性長鏈聚合物,通過氫鍵固定水分子,使水分保留在結腸內,增加糞便含水量并軟化糞便,從而改善便秘癥狀。其口服后,既不被消化道吸收也不參與生物轉化,服藥后24~48小時后才顯效,故服用時間不受食物影響。但口服本品前的其它藥物有從消化道沖走的可能,若需使用其他藥物,建議相隔2小時以上。
代表藥物是鹽酸洛哌丁胺片。
鹽酸洛哌丁胺片作用于腸壁的阿片受體,阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,從而抑制腸蠕動,延長腸內容物的滯留時間。腹瀉時服用,空腹或餐前半小時服用療效較高。
代表藥物有蒙脫石散
蒙脫石散具有層紋狀結構及非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素有固定、抑制作用;對消化道粘膜有覆蓋能力,并通過與粘液糖蛋白相互結合,從質和量兩方面修復、提高粘膜屏障對攻擊因子的防御功能。如需服用其它藥物,建議與本品間隔一段時間,以免被蒙脫石散吸附。為免受食物影響療效,建議兩餐間空腹服。
代表藥物有復方嗜酸乳桿菌片,凝結芽孢桿菌活菌片,復合乳酸菌膠囊等。
此類藥物用于治療腸道菌群失調引起的腸功能紊亂,需要注意的是,抗酸藥和抗菌藥與本品合用可減弱其療效,故因分開服用(間隔3小時),另外鉍劑、鞣酸、藥用炭、酊劑等能抑制,吸附活菌,不能合用。服用時選擇避開上述相互影響的藥物的時間。若無其它藥物影響,可餐后服用。
代表藥物有鹽酸小檗堿片,蒙脫石散,抗幽門螺桿菌藥物如克拉霉素片、阿莫西林膠囊、甲硝唑分散片等。
鹽酸小檗堿片對痢疾桿菌、大腸桿菌引起的腸道感染有效。與鞣質合用可降低療效,建議餐后口服。
食物對克拉霉素片,阿莫西林膠囊的藥代動力學影響不大,應用于患者潰瘍的治療則建議餐后服用。甲硝唑分散片藥品說明書注明餐前1小時服用。
消化系統(tǒng)疾病用藥時間表
溫馨提示:
臨床用藥注重個體化的給藥方案,其服藥的時間需要考慮藥物的藥代動力學,藥理機制,各藥間可能存在的相互作用?;颊邞鶕?jù)醫(yī)師的囑咐和藥師的用藥指導來按時服藥。
優(yōu)質文章排行榜