癌癥實(shí)驗(yàn)藥物可靠嗎\">1，癌癥實(shí)驗(yàn)藥物可靠嗎

我們可 不是日本731部隊(duì)，我們做藥物人體試驗(yàn)是有嚴(yán)格的程序的。 進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的專業(yè)特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下:·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 -·符合規(guī)范的藥檢報(bào)告 -·內(nèi)容齊備的研究者手冊·具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)·合格的研究人員·規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案·制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡稱SOP)你好！小白鼠實(shí)驗(yàn)僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

2，康灃生物科技上海有限公司怎么樣

簡介：康灃生物專注于冷凍技術(shù)在心血管領(lǐng)域創(chuàng)新微創(chuàng)介入醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用，公司經(jīng)過近4年的研究和探索，已經(jīng)攻克了冷凍消融設(shè)備和導(dǎo)管的關(guān)鍵技術(shù)，成功研發(fā)了去腎動(dòng)脈交感神經(jīng)消融系統(tǒng)和房顫冷凍消融系統(tǒng)，其中去腎動(dòng)脈交感神經(jīng)消融系統(tǒng)取得國家CFDA綠色審批通道的批件?？禐柹镆焉暾垖＠?0余篇，部分專利已進(jìn)入美國和歐洲。法定代表人：李克儉成立時(shí)間：2013-03-15注冊資本：2139萬人民幣工商注冊號：310115400284925企業(yè)類型：有限責(zé)任公司（中外合資）公司地址：上海市浦東新區(qū)康新公路3399弄15號根據(jù)國家工商行政管理總局、公安部、人民銀行《關(guān)于嚴(yán)厲打擊傳銷和變相傳銷等非法經(jīng)營活動(dòng)的意見》的規(guī)定，傳銷或變相傳銷行為的特征主要有如下幾個(gè)1，經(jīng)營者通過發(fā)展人員、組織網(wǎng)絡(luò)從事無店鋪經(jīng)營活動(dòng)，參加者之間上線從下線的營銷業(yè)績中提取報(bào)酬的;2，參加者通過交納入門費(fèi)或以認(rèn)購商品(含服務(wù)，下同)等變相交納入門費(fèi)的方式，取得加入、介紹或發(fā)展他人加入的資格，并以此獲取回報(bào);3，先參加者從發(fā)展的下線成員所交納費(fèi)用中獲取收益，且收益數(shù)額由其加入的先后順序決定的;4，組織者的收益主要來自參加者交納的入門費(fèi)或以認(rèn)購商品等方式變相交納的費(fèi)用的;5，組織者利用后參加者所交付的部分費(fèi)用支付先參加者的報(bào)酬維持運(yùn)作的;6，其他通過發(fā)展人員、組織網(wǎng)絡(luò)或以高額回報(bào)為誘餌招攬人員從事變相傳銷活動(dòng)的。