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1，鹽酸特拉唑嗪片含激素嗎2，鹽酸特拉唑嗪片起什么作用3，鹽酸特拉唑嗪膠囊如何4，鹽酸特拉唑嗪的注意事項5，鹽酸特拉唑嗪片是西藥嗎 服用方法是什么6，鹽酸特拉唑嗪片是治什么病的

1，鹽酸特拉唑嗪片含激素嗎

你好朋友這樣的藥物是含有激素的，應該注意不要長期使用啊

2，鹽酸特拉唑嗪片起什么作用

它主要用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用。也可以用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀，如：尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

3，鹽酸特拉唑嗪膠囊如何

你好，鹽酸特拉唑嗪膠囊常用劑量10mg，每日一次。持續(xù)4～6周，對每日20mg劑量不適宜或沒有反應的病人，是否可以使用更高的劑量治療，目前尚不清楚。如果停藥幾天或更長時間，應使用首次給藥方案重新開始治療。

4，鹽酸特拉唑嗪的注意事項

1.對BPH伴有高血壓患者同時應用噻嗪類藥物或其他抗高血壓藥物，應注意調整劑量以防止低血壓。2.如果用藥中斷數(shù)天，恢復用藥時應從初始劑量重新開始。初始劑量為睡前服用lmg，以減少或避免首劑低血壓效應。3.首次用藥或停止用藥后重新給藥，可能發(fā)生眩暈、輕度頭痛或嗜睡，建議在初始劑量l2小時內或增加劑量時應當避免從事駕駛或危險工作。4.與其他α腎上腺素受體拮抗劑一樣，特拉唑嗪也會引起眩暈。眩暈常發(fā)生在初始用藥30～90分鐘內，偶爾會發(fā)生在劑量增加過快時，如果發(fā)生眩暈，應當將患者放置平臥姿勢，在必要時采用支持療法，雖然在昏厥前偶爾會出現(xiàn)心動過速(心率每分鐘120～160次)，但通常認為昏厥與過度的直立性低血壓有關。當從臥位或坐位突然轉向立位時可能會發(fā)生眩暈、輕度頭痛甚至昏厥。出現(xiàn)這些癥狀時患者應躺下，然后在站立前稍坐片刻以防癥狀再度發(fā)生。大多數(shù)情況下，治療初期后或連續(xù)用藥階段不會再發(fā)生該反應。5.腎功能損傷患者無須改變推薦劑量。6.采用初始劑量開始治療并在4周后進行療效總結。每次調整劑量都可能發(fā)生暫時的不良反應。如果不良反應持續(xù)存在，應考慮減少劑量或停藥。

5，鹽酸特拉唑嗪片是西藥嗎 服用方法是什么

很多人對藥品的產(chǎn)品類型和服用方法等方面的概念是非常模糊的，很多朋友都想了解鹽酸特拉唑嗪片是西藥嗎?它的服用方法是什么? 鹽酸特拉唑嗪片主要成份是鹽酸烏拉地爾和鹽酸特拉唑嗪。鹽酸特拉唑嗪片又叫高特靈，為黃色扁圓形片，其中一面有標識和三角形劃痕。用于治療高血壓，降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用。用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀，如：尿頻，尿急，尿線變細，排尿困難，夜尿增多，排尿不盡感等。鹽酸特拉唑嗪片的產(chǎn)品類型是：西藥產(chǎn)品、心腦血管類藥物。 而鹽酸特拉唑嗪片的服用方法是：鹽酸特拉唑嗪片是要口服的。高血壓患者：一日1次，首次睡前服用。開始劑量1mg，劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日1-10mg，最大劑量為一日20mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者：一日1次，每次2mg，每晚睡前服用。對鹽酸特拉唑嗪片過敏者禁用。建議在給予初始劑量12小時內或劑量增加時應當避免從事駕駛或危險工作。 在使用藥品的時候還是要注意鹽酸特拉唑嗪片的副作用、注意事項、禁忌等。具體的可以參考鹽酸特拉唑嗪片的說明書。

6，鹽酸特拉唑嗪片是治什么病的

鹽酸特拉唑嗪片屬于α1受體阻滯劑，可用于治療高血壓，也可用于治療良性前列腺增生癥?！　竟δ芘c主治】 　　1．用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用。2．用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀，如：尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。 　　【劑量/用法用量】 　　口服。高血壓患者：一日1次，首次睡前服用。開始劑量1mg，劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日1-10mg，最大劑量為一日20mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者：一日1次，每次2mg，每晚睡前服用。 　　【注意事項】 　　孕婦及哺乳期婦女慎用。病人在開始治療及增加劑量時應避免可導致頭暈或乏力的突然性姿勢變化或行動。 　　【貯藏與效期】 　　遮光，密閉保存。 　　【制劑/規(guī)格】 　　2mg 　　【不良反應】 　　本品主要不良反應有：頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應通常輕微，繼續(xù)治療可自行消失，必要時可減量。 　　【禁忌】 　　對本品過敏者禁用。 　　【包裝】 　　鋁箔，2mg/片×14片/盒，320盒/箱。 　　【有效期】 　　暫定三年 　　【藥代動力學】 　　鹽酸特拉唑嗪口服吸收好、服藥后1小時血漿濃度達到峰值，其血漿蛋白結合率為90～94%，消除半衰期為12小時。本品藥物原型自尿中排出約占口服劑量的10%，糞便中排出約占20%，代謝產(chǎn)物自尿中排出約40%，自糞便中排出約占60%，本品的藥代動力學參數(shù)與腎功能無關，食物對生物利用度無影響。 　　【藥理毒理】 　　本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。