萘丁美酮分散片為白色或類白色。萘丁美酮分散片的主要成分是萘丁美酮。禁止對本產品和其他非甾體抗炎藥過敏的人。那么，萘丁美酮分散片哺乳期婦女的藥物是什么呢？

萘丁美酮分散片中6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，萘丁美酮分散片的表觀分布容積約為7.5L，6-MNA分布廣泛，萘丁美酮分散片主要分布在肝臟、肺、心臟和腸道，萘丁美酮分散片容易擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎癥滲出物中，萘丁美酮分散片可進入牛奶和胎盤。萘丁美酮分散片中6-MNA的消除半衰期約為年輕人24小時，萘丁美酮分散片約為老年人30小時。萘丁美酮分散片中的6-MNA通過肝臟轉化為非活性產物，80%的萘丁美酮分散片從尿液中排泄，10%從糞便中排泄。

口服萘丁美酮分散片后，十二指腸被吸收。萘丁美酮分散片通過肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA），口服萘丁美酮分散片1g后，萘丁美酮分散片約3.5%轉化為6%-MNA，50%轉化為其他代謝物，然后從尿液中排出。萘丁美酮分散片對胃粘膜影響不大。萘丁美酮分散片是一種非酸性和非離子前體藥物。萘丁美酮分散片在吸收過程中對胃粘膜沒有明顯的局部直接影響；萘丁美酮分散片對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血發(fā)生率較低。

萘丁美酮分散片哺乳期婦女用藥：哺乳期婦女用藥：動物試驗研究表明無潛在致畸性。和其他化合物一樣，高劑量給動物可見母系毒性，記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg//kg)由于抑制前列腺合成，可以推遲分娩。在哺乳動物的乳汁中可以發(fā)現萘丁美酮活性代謝物。不建議哺乳期婦女使用這種產品，因為沒有確定哺乳期婦女的安全性。