再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由各種原因引起的骨髓造血衰竭綜合征，以骨髓造血細胞增殖減少和外周血全血細胞減少為特征,確切原因尚不清楚，再障發(fā)病可能與化學藥物、輻射、病毒感染、遺傳因素有關,根據骨髓衰竭的嚴重程度和臨床病程的進展，分為重癥和非重癥再障和急慢性再障。

慢性再生障礙性貧血起病緩慢，以貧血為主要臨床表現(xiàn)。出血多見于皮膚黏膜且不嚴重，有感染，但往往主要在呼吸道，容易控制。病程多在四年以上，甚至長達十年。如果治療得當且堅持不懈，許多患者是可以治愈的。但有些患者多年無法治愈，少數(shù)患者可急性發(fā)作，病情急轉直下，往往與感染有關。慢性再生障礙性貧血是一種由各種原因引起的骨髓造血功能衰竭和造血干細胞外周血全血細胞減少的難治性血液病。

再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由各種原因引起的骨髓造血衰竭綜合征，以骨髓造血細胞增殖減少和外周血全血細胞減少為特征。主要臨床表現(xiàn)為貧血、出血和感染，確切原因尚不清楚，再障發(fā)病可能與化學藥物、輻射、病毒感染、遺傳因素有關。再障主要見于青壯年，有兩個高峰期，即15-25歲年齡組和60歲以上老年組，男性發(fā)病率略高于女性。根據骨髓衰竭的嚴重程度和臨床病程的進展，分為重癥和非重癥再障和急慢性再障。